Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
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 114. La tasonermina es el nombre de una citoquina con actividad antitumoral, que corresponde a una de las siguientes moléculas:

Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
Interleukina1 (IL-1).
Interferón alfa (IFN-alfa).
Factor de necrosis tumoral alfa recombinante (TNF-alfa).
Factor de crecimiento de origen plaquetario (PDGF).

115. Un antineoplásico análogo de citosina, especialmente indicado para el tratamiento del carcinoma de páncreas y del cáncer de pulmón no microcítico es:

Capecitabina.
Pemetrexed.
Fludarabina.
Gemcitabina.
Cladribina.

116. La activación por el ligando de un receptor de tipo metabotrópico comportará:

La interacción directa del ligando con la proteína G acoplada.
La interacción del completo fármaco-receptor con la proteína G en la cara citoplasmática.
La interacción del complejo fármaco-receptor con la proteína G en la cara extracelular.
La inhibición de la actividad GTPasa.
La inhibición de la proteína G acoplada.

117. Dos fármacos (A y B) tienen un perfil farmacológico idéntico e igual biodisponibilidad. El fármaco “A” se une a la albúmina un 98%, mientras que el fármaco “B” se une un 28%. La consecuencia más probable es que:

B tenga una vida media más corta que A.
B se excrete más lentamente que A.
B se absorba más lentamente que A.
B presente un efecto menos intenso que A.
B se excrete igual que A.

118. Uno de los siguientes fármacos utilizados en el tratamiento de la hiperuricemia actúa por oxidación enzimática del ácido úrico:

Alopurinol.
Colchicina.
Rasburicasa.
Sulfinpirazona.
Benzbromarona.

119. La cistitis hemorrágica es un efecto adverso que puede aparecer cuando al enfermo se le administra una pauta quimioterápica a base de dosis altas de:

Cis-platino.
Ciclofosfamida.
Paclitaxel.
Metotrexato.
Doxorrubicina.

120. Los fármacos denominados “anticolinesterasa”:

Actúan facilitando la liberación de acetilcolina desde las vesículas sinápticas.
Producen una inhibición del enzima colin-acetiltransferasa.
Se utilizan en el tratamiento de la miastenia gravis.
Son los fármacos de elección en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Se utilizan como antídoto para la intoxicación por insecticidas organofosforados.

121. Sobre los fármacos diuréticos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

La furosemida es un ahorrador de potasio.
La espironolactona es antagonista del receptor de la aldosterona.
El mecanismo de acción principal de los diuréticos tiazídicos es la reabsorción de Ca++, lo que provoca la eliminación de K+ y Na+.
Un efecto adverso de los fármacos osmóticos es la ototoxicidad.
Todos los diuréticos producen hipokalemia.

122. Según la clasificación de Vaughan Williams, el mecanismo de acción principal de los fármacos antiarrítmicos de clase II es:

Bloqueo de canales de sodio.
Bloqueo de canales de potasio.
Antagonismo de receptores betaadrenérgicos.
Bloqueo de canales de calcio.
Agonismo de receptores alfaadrenérgicos.

123. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los fármacos antiepilépticos es correcta?:

La indicación principal de la utilización de la fenitoína son las crisis de ausencia.
La carbamazepina no se puede utilizar en niños por su cardiotoxicidad.
El valproato actúa bloqueando canales de Ca2+
El fenobarbital es el fármaco de primera elección en la mayoría de los casos.
La carbamazepina se utiliza además para el tratamiento del dolor neuropático.

124. Los antagonistas muscarínicos con un nitrógeno cuaternario en su molécula:

Son de especial utilidad en oftalmología.
Son útiles para reducir los efectos extrapiramidales de los antipsicóticos.
No presentan efecto alguno sobre la musculatura lisa intestinal.
Presentan una acción más selectiva sobre el tubo digestivo.
Están representados por la benzatropina y el trihexifenidilo.

125. La metformina:

Es el antidiabético oral secretagogo de elección para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
Se considera fármaco de primera elección en obesos.
Aumenta la gluconeogénesis hepática.
Disminuye la captación periférica (músculo) de glucosa.
Su principal reacción adversa es la hipoglucemia.

126. ¿Cuál es la ruta biosintética del isopreno en plantas?:

La ruta del ácido mevalónico o la ruta de ácidos grasos.
La ruta del ácido mevalónico o la ruta desoxixilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.
La ruta del mevalónico y la ruta del sikímico.
La ruta del ácido sikímico o la ruta desoxixilulosa fosfato (DOXP) también llamada GAP/Piruvato.
La ruta de poliacetatos.

127. Entre otras propiedades con respecto a la hipericina podemos indicar:

Es un potente hepatoprotector extraído de las raíces de Hypericum perforatum.
Es un potente colagogo que se extrae de la resina del rizoma de Hypericum perforatum.
Es un antirretroviral extraíble de las partes aéreas de Hypericum perforatum.
Es un hepatoprotector que se extrae de las hojas de Hypericum perforatum.
Es un potente hepatoprotector presente en los frutos de Hypericum perforatum.

 

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