Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
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 212. El hidruro de litio y aluminio (LiAIH4) puede reducir aldehídos, cetonas, ésteres, amidas y ácidos carboxílicos, pero sólo con uno de estos sustratos se genera un intermedio tetraédrico que origina un ión iminio con intermedio inestable. ¿Cuál?:

Con aldehídos.
Con cetonas.
Con ésteres.
Con amidas.
Con ácidos carboxílicos.

213. ¿Cuántas señales (picos) diferentes deben observarse en el espectro de 1H RMN del 1,2-dimetoxibenceno?:

Una.
Dos.
Tres.
Cuatro.
Cinco.

214. Los siguientes compuestos orgánicos: RCH3, ROH, RSO3H, RCO2H y ArOH, pueden comportarse como ácidos y ceder un protón, pero no todos tienen el mismo valor de pKa. De los 5 valores de pKa que se indican a continuación. ¿Cuál es el que asignaría a un compuesto con estructura RCH3?:

pKa=0.
pKa=5.
pKa=10.
pKa=15.
pKa=50.

215. El ciclohexeno puede ser obtenido con relativa facilidad a partir del:

Ciclohexano, por reducción.
Benceno, por oxidación selectiva.
Ciclohexanol, por deshidratación con ácido sulfúrico.
1-hexanol, por deshidratación con pentóxido de fósforo.
2-hexanol, por hidratación en medio ácido.

216. Los haluros de ácido reaccionan con los alcoholes para dar ésteres. Por ello, cuando el cloruro de acetilo reacciona con el alcohol isobutílico se obtiene:

Metilisobutil éter.
Isobutirato de acetilo.
Cloruro de isobutilo.
Acetato de isobutilo.
No hay reacción.

217. El tolueno, tratado con cloro y en presencia de luz como catalizador, reacciona para dar preferentemente una reacción de:

Halogenación en el anillo, por sustitución electrofílica aromática.
Halogenación por vía de sustitución nucleofílica aromática.
Oxidación del metilo.
Reducción del anillo.
Halogenación sobre el metilo por vía radicalaria.

218. La reacción de condensación aldólica es general para:

Los aldehídos que tienen al menos un hidrógeno en posición alfa respecto al carbonilo.
Los aldehídos que no tienen hidrógeno en posición alfa respecto al carbonilo.
Los ácidos carboxílicos alfa-beta insaturados.
Los alcoholes superiores.
Los ésteres bencílicos alfabeta insaturados.

219. Los ligandos polidentados que se coordinan a un metal formando un anillo reciben el nombre de ligandos:

Atranos.
Ambidentados.
Macrocíclico.
Quelato.
Boracenos.

220. ¿Cuál de los siguientes elementos ha de obtenerse mediante electrolisis de sales fundidas?:

Carbono.
Hierro.
Fósforo.
Sodio.
Yodo.

221. El número de electrones del átomo libre menos el número de electrones asignados a ese átomo en una estructura de Lewis de una molécula se denomina:

Número de coordinación.
Valencia.
Carga del ión.
Estado de oxidación.
Carga formal.

222. ¿Cuál de las siguientes combinaciones de números cuánticos (n,l,ml) no es posible para representar un orbital?:

(2,2,1).
(1,0,0).
(4,2,2).
(3,1,-1).
(3,1,0).

223. ¿Qué pareja de elementos de las que siguen a continuación se encuentran adyacentes en la tabla periódica?:

Terbio y Erbio.
Bismuto y Cadmio.
Rutenio y Paladio.
Plomo y Polonio.
Volframio y Renio.

224. El radio atómico de los elementos:

Se mantiene constante de izquierda a derecha en la tabla periódica.
Es máximo para los elementos centrales de la tabla periódica.
Decrece de izquierda a derecha en la tabla periódica.
Aumenta de abajo a arriba en la tabla periódica.
Aumenta de izquierda a derecha en la tabla periódica.

225. El orden de los elementos en la Tabla Periódica actual fue establecido gracias a los experimentos de espectroscopia de rayos X realizados por:

D. Mendeleev.
W. Ramsay.
E. Rutherford.
H.G.J. Moseley.
N. Bohr.

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924