Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011 .18

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240. Las sustancias incluidas en la Lista IV del Convenio único de estupefacientes de 1961:

Requieren receta médica especial para su dispensación.
Incluye productos de uso generalizado, sólo precisan receta ordinaria para su dispensación.
Están sometidas a un estricto control, no pueden dispensarse.
Sólo pueden dispensarse mediante vales de talonarios sellados por la Administración sanitaria.
Sólo pueden dispensarse en centros de atención primaria, con la intervención de un médico especialista.

241. La autorización de comercialización de un medicamento de fabricación industrial, en condiciones no excepcionales, tiene un periodo de validez de:

Cinco años.
Un año.
Seis meses.
Diez años.
Tres años.

242. En España, asignar el código nacional del medicamento es competencia de:

La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
El Servicio de Salud de cada una de las Comunidades Autónomas.
El Instituto de Salud “Carlos III”.
El Cuerpo de Farmacéuticos de Sanidad Nacional.

243. ¿Qué regiones de la estructura de los anticuerpos determinan su isotipo?:

Las regiones variables de las cadenas ligeras.
Las regiones variables de las cadenas pesadas.
La cadena J.
Las regiones hipervariables CDR.
Las regiones constantes de las cadenas pesadas.

244. La molécula CD1:

Pertenece al complejo receptor del linfocito T.
Es una citoquina proinflamatoria.
Es una molécula similar a las de MHC tipo I.
Es un tipo de molécula de adhesión.
Es uno de los factores de la vía clásica del complemento.

245. La Beta 2-microglobulina:

Forma parte del complejo receptor del linfocito T.
Es una molécula de adhesión del grupo de las inmunoglobulinas.
Se asocia a moléculas de MHC de tipo I.
Forma parte del MHC de tipo II.
Forma parte del complejo receptor del Linfocito B.

246. En la respuesta inmunitaria, la expresión del ligando CTLA-4 está relacionada con:

Un proceso de inhibición de las células T.
El proceso de activación de células B.
El proceso de activación de las células T.
La hipermutación somática.
La expresión de selectinas.

247. Las células plasmáticas:

Proceden de las células dendríticas plasmocitoides.
Son linfocitos T activados.
Son células NK.
Proceden de células B diferenciadas.
Son macrófagos activados.

248. ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO forma parte de la respuesta innata frente a bacterias extracelulares?:

La activación del complemento por lipopolisacárido (LPS).
La activación del complemento por carbohidratos presentes en la superficie del patógeno.
La activación de macrófagos a través de receptores TLR.
Inflamación.
Activación de células NK.

249. La maduración de la afinidad es un proceso que:

Tiene lugar durante la fase de presentación antigénica.
Se produce en los linfocitos B solo en respuesta a antígenos proteicos T-dependientes.
Se produce durante la fase de maduración de los linfocitos T en el timo.
Tiene lugar durante la interacción MHC IICD4.
Tiene lugar durante la interacción MHC ICD8.

250. En la presentación de antígeno asociada a moléculas de histocompatibilidad de clase II (MHC-II):

Los péptidos antigénicos se asocian con nuevas moléculas MHC-II en el retículo endoplásmico.
Los péptidos antigénicos se unen directamente a las moléculas MHC-II en la membrana sin previa internalización.
Se produce una internalización del antígeno y posterior unión del antígeno procesado a las moléculas MHC-II en los endosomas.
No es necesaria la interacción péptido antigénico-molécula MHC-II.
Participan moléculas transportadoras asociadas al procesamiento del antígeno (TAP).

251. Un cambio de fase en un sistema de un componente puro transcurre:

Reversiblemente a presión y temperatura constantes.
Con un aumento en la presión.
Con un aumento en la temperatura.
Con un aumento de entropía.
Con un aumento de entalpía.

252. La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe tiene su origen en un déficit de la:

Glucógeno sintasa.
Glucógeno fosforilasa muscular.
Enzima ramificante.
Enzima desramificante.
Alfa-glucosidasa ácida.

253. ¿Cuál de los siguientes huesos pertenece al tarso?:

Astrágalo.
Pisiforme.
Semilunar.
Grande.
Piramidal. 
 

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924