Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011 .14

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184. La enfermedad ósea de Paget u osteítis deformante es una enfermedad crónica del hueso. La reabsorción del hueso, la producción abundante de osteoide pobremente mineralizado y anormal, y la formación de tejido fibrótico da lugar a un hueso estructuralmente débil y tendente a las fracturas y deformidades. Analíticamente cabe destacar en esta enfermedad:

Excreción de calcio y fósforo urinarios normal o disminuida.
Aumento significativo de la concentración de fosfatasa alcalina plasmática.
Disminución significativa de la concentración de fosfatasa alcalina plasmática.
Disminución de los niveles de hidroxiprolina.
Niveles séricos de calcio normales aunque habitualmente disminuidos.

185. ¿Qué hormona determinaría ante la sospecha de un Síndrome de Cushing?:

Adrenalina.
Aldosterona en orina.
Insulina.
Cortisol libre en orina.
Dehidroepiandrosterona.

186. ¿Cuál es el marcador tumoral más utilizado para el diagnóstico y seguimiento del cáncer de próstata?:

Antígeno prostático específico.
Antígeno carbohidrato 125.
Antígeno carcinoma embrionario.
Alfafetoproteína.
Antígeno carbohidrato 15.3.

187. Indica cuál de las siguientes enfermedades tiene su origen en una alteración de la betaoxidación de los ácidos grasos de cadena larga:

Enfermedad de von Gierke.
Adrenoleucodistrofia.
Síndrome de Cushing.
Síndrome de Rotor.
Enfermedad de Tay-Sach.

188. Si un individuo sufre un infarto agudo de miocardio, el marcador que se elevará en primer lugar:

La LDH (lactato deshidrogenasa).
La Mioglobina.
La AST (aspartato aminotransferasa).
La ALT (alanina aminotransferasa).
La CK-BB (isoforma 1 de creatina quinasa).

189. Indica cuál de las siguientes enfermedades tiene su origen en una alteración de la cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa:

Diabetes tipo MODY.
Glucogenosis tipo V.
Neuropatía óptica hereditaria de Leber.
Osteogénesis imperfecta tipo I.
Enfermedad de Fabry.

190. Los cristales de ácido úrico en orina se forman cuando:

Se dan condiciones de pH entre 5 y 5.5.
Hay un descenso de temperatura.
A pH básicos (superiores a 7).
Hay alteraciones en la concentración de dicha orina.
Se produce un aumento de la temperatura.

191. En una hepatitis aguda de cualquier origen siempre se observa:

Hiperbilirrubinemia.
Aumento espectacular de FAL (fosfatasa alcalina) y GGT (gamma-glutamil transferasa).
Disminución de ALT (alanina aminotransferasa) pero aumento de GGT (gamma-glutamil transferasa).
Aumento de ALT (alanina aminotransferasa) pero disminución de AST (aspartato aminotransferasa).
Aumento de ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa).

192. En cromatografía se define tiempo muerto como el tiempo necesario para que:

Se alcance la línea base estable.
Una molécula de la fase móvil no retenida pase a través de la columna.
El analito dé una respuesta en el detector.
Una molécula retenida pase a través de la columna.
Una molécula de la fase móvil retenida pase a través de la columna.

193. Para la determinación de iones calcio en suero, la técnica instrumental más adecuada es:

Electroforesis en acetato de celulosa.
Espectrometría de masas.
Electrodos selectivos de membrana líquida.
Luminiscencia.
Espectrometría de absorción en el infrarrojo.

194. Una separación por cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) en la que se hace variar el poder de elución de la fase móvil, cambiando su composición a medida que entra en la columna, se denomina cromatografía:

En fase inversa.
En fase normal.
Con elución isocrática.
Con elución en gradiente.
De reparto.

195. El límite de detección de un método analítico instrumental se define como:

La capacidad para discriminar entre pequeñas concentraciones de analito.
La ordenada en el origen de la recta de calibrado.
La concentración mínima de analito que puede cuantificarse sin error.
La concentración de analito que proporciona una señal instrumental diferente de la señal del blanco o señal de fondo.
El intervalo de concentraciones de un analito que se pueden determinar mediante un método.

196. La espectrometría de absorción molecular en el infrarrojo implica el estudio de:

La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación infrarroja.
La emisión y la dispersión de radiación en el infrarrojo por las moléculas.
Los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.
Los cambios de energía electrónica de los átomos.
Sólo los cambios de energía electrónica de las moléculas.

197. La espectrometría de absorción molecular en el visible implica el estudio de:

Los cambios de energía electrónica de las moléculas al absorber una radiación de visible, produciéndose simultáneamente transiciones vibracionales y rotacionales.
Los cambios de energía electrónica de los átomos, iones y moléculas.
Sólo los modos vibracionales y rotacionales de tensión y de flexión de los átomos de una molécula.
La emisión de la radiación por las moléculas cuando se excitan con radiación visible.
La absorción y la dispersión de radiación visible por las moléculas. 
 

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924