Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2010 - 2011
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2011 | Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Examenes de Farmacia. FIR | |
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MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
PRUEBAS SELECTIVAS 2010 CUADERNO DE EXAMEN FARMACÉUTICOS - VERSIÓN 0


1. La cloxacilina es una penicilina resistente a las betalactamasas, lo que permite su administración por vía oral, estando relacionada estructuralmente con la familia de:

Isoxazolilpenicilinas.
Aminopenicilinas.
Carboxipenicilinas.
Ureidopenicilinas.
Dimetoxifenilpenicilinas.

2. ¿Sobre cuál de los siguientes grupos funcionales puede tener lugar la reacción metabólica de fase II de conjugación con aminoácidos?:

Aminas primarias.
Compuestos fenólicos ionizados.
Alcoholes primarios.
Ácidos carboxílicos previa activación.
Amidas primarias.

3. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antihistamínico H1?:

Clorpromazina.
Cimetidina.
Ergotamina.
Petidina.
Difenhidramina.

4. La oxidación de Oppenauer se utiliza con frecuencia en química de esteroides; por ejemplo, para transformar pregnenolona en progesterona. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre esta reacción es FALSA?:

Oxida alcoholes secundarios a cetonas.
El mecanismo de reacción permite que sea reversible.
Se emplea epóxido de aluminio en tetrahidrofurano.
Las condiciones de reacción permiten la isomerización de un doble enlace para estar conjugado.
Requiere la presencia de una cetona, como acetona o ciclohexanona.

5. ¿Cuál de los siguientes factores estructurales tiene mayor influencia en la selectividad beta-1/beta-2 en ariletanolaminas adrenérgicas?:

La configuración del estereocentro en la posición bencílica.
La presencia de uno o dos hidroxilos en el anillo aromático.
La presencia de grupos lipófilos en el anillo aromático.
El volumen del sustituyente sobre el átomo de nitrógeno.
La presencia de sustituyentes en el átomo de oxígeno.

6. ¿Para qué grupo de fármacos de los indicados a continuación es habitual emplear una reacción de clorosulfonación durante su síntesis?:

Benzodiazepinas ansiolíticas.
Arilsulfonamidas antibacterianas.
Fenotiazinas neurolépticas.
Quinolonas antibacterianas.
Imidazoles antifúngicos.

7. ¿Cuál de las enzimas que se indican es importante en la desactivación metabólica de los neurotransmisores derivados de catecolaminas?:

Glutatión S-transferasa.
Citocromo P-450.
Flavina monooxigenasa.
Acetilcolinesterasa.
Catecol-O-metiltransferasa.

8. ¿Cuál es la diana principal en la que actúan los fármacos anestésicos locales?:

Receptores de GABA.
Receptores colinérgicos de la placa motriz.
Canales de sodio.
Canales de calcio.
Receptores de glutámico de tipo NMDA.

9. ¿Cuál de las siguientes definiciones se ajusta mejor al concepto de “fármaco inhibidor suicida”?:

Los que se unen a sitios alostéricos de la enzima que se va a inhibir.
Aquellos cuya bioactivación está catalizada por la misma enzima que se va a inhibir.
Aquellos en cuya estructura se puede encontrar un grupo altamente electrófilo.
Los diseñados por analogía con el estado de transición de la enzima que se va a inhibir.
Los que presentan una elevada analogía estructural con el sustrato de la enzima.

10. El sumatriptán es un fármaco antimigrañoso con estructura indólica. ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales presenta en la posición 5?:

Acetilo.
N-metilsulfamoilmetilo.
Hidroxilo.
Carbamoilo.
Metoxilo.

11. ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos corresponde a la fase II?:

Oxidación de alcoholes.
Hidrólisis de nitrilos.
Conjugación con glutatión.
Reducción de nitrocompuestos.
Desaminación oxidativa.

12. La acción antitumoral de la dacarbazina, un derivado de triazenoimidazol, se debe a su bioactivación y formación de una especie reactiva de naturaleza:

Metildiazonio.
Aziridinio.
Radical hidroxilo.
Quinonimina.
Óxido nítrico.

13. ¿Qué transformación metabólica sobre la fenitoína (difenilhidantoína) genera un estereocentro en la molécula?:

Hidroxilación del nitrógeno de imida.
Oxidación del nitrógeno de amida.
Hidrólisis del heterociclo nitrogenado.
Hidroxilación en 4 de un anillo aromático.
Hidroxilación en 4 de los dos anillos aromáticos. 
 

 

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