Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  3/10/2004 | Examenes de Farmacia. FIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. | |
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Examenes de Farmacia. Preguntas y respuestas examen FIR 2003 - 2004

MINISTERIO DE EDUCACIÓN, CULTURA Y DEPORTE MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2003 -CONVOCATORIA ÚNICA CUADERNO DE EXAMEN FARMACÉUTICOS
ADVERTENCIA IMPORTANTE: ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES
INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.
2. La “Hoja de Respuestas” se compone de tres ejemplares en papel autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las contestaciones en todos ellos. Compruebe sus datos identificativos impresos en ellas. Recuerde que debe firmar esta Hoja.
3. Sólo se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.
4. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” corresponde al número de pregunta del cuestionario.
5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de Examen y no olvide consignar sus datos personales.
6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrrogables.
7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido recogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.




1. ¿Cuál de las siguientes modificaciones bioisostéricas en péptidos anula la posibilidad de participación en enlaces de hidrógeno por parte del grupo amídico?:

D-aminoácidos.
Deshidroaminoácidos.
Alfa-Azapéptidos.
Sustitución por grupos vinileno.
Retroamidas.

2. En el estudio de relaciones cuantitativas estructura-actividad, ¿cuál de los parámetros que se indican a continuación es inadecuado como descriptor del tamaño de los sustituyentes (parámetro estérico)?:

El parámetro “Es” de Taft.
La refractividad molar, RM.
El parámetro “pi” de Hansch.
Los parámetros “Sterimol” de Verloop y Tipker.
Los índices de conectividad de Kier.

3. El sumatriptán está relacionado estructuralmente con:

La muscarina.
La cocaína.
La serotonina.
La morfina.
La dopamina.

4. ¿Cuál de los siguientes antiinflamatorios NO presenta un anillo de nitrogenado en su estructura?:

Dipirona.
Fenilbutazona.
Piroxicam.
Ibuprofeno.
Indometacina.

5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referentes a la relación estructura-actividad en los antagonistas de canales de calcio del grupo de las dihidropiridinas es FALSA?:

En el nitrógeno debe existir un sustituyente de tipo alquilo.
En las posiciones 3 y 5 suelen existir grupos éster, aunque uno de ellos puede ser reemplazado por otros sustituyentes aceptores de electrones.
Los sustituyentes de las posiciones 2 y 6 suelen ser grupos alquilo.
La actividad se pierde si se aromatiza el anillo de dihidropiridina.
La actividad aumenta si el anillo aromático de la posición 4 lleva grupos aceptores electrónicos.

6. ¿Cuál de las siguientes interacciones tiene lugar en la unión del antigripal zanamivir al centro de la neuraminidasa vírica?:

Un enlace electrostático entre un grupo carboxílico del fármaco y un resto de aspártico del centro activo de la enzima.
Un enlace electrostático entre un grupo de guanidina del fármaco y un resto de glutamato del centro activo de la enzima.
Un enlace de coordinación entre un grupo mercapto del fármaco y un catión Zn2+ existente en el centro activo de la enzima.
Un enlace de transferencia de carga, en el que participa un fragmento de benzoquinona presente en la estructura del fármaco.
Un enlace de Van der Waals entre un anillo aromático del fármaco y un resto de triptófano del centro activo de la enzima.

7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones referentes a los ésteres y amidas del ácido 1,4-dihidropiridina-3-carboxílico es FALSA?:

Se han utilizado como grupos transportadores de fármacos.
Atraviesan la barrera hematoencefálica fácilmente.
La porción de dihidropiridina se oxida fácilmente a la correspondiente sal de piridinio.
Son más lipófilos que el alcohol o amina del que proceden.
Evitan que el fármaco al que se unen se acumule en el sistema nervioso central.

8. ¿Cuál de las siguientes reacciones del metabolismo de fármacos pertenece a la fase II?:

Los procesos de N-desalquilación.
La oxidación de restos aromáticos.
La acetilación del nitrógeno de grupos de hidrazida.
La hidrólisis de ésteres.
La reducción de grupos nitro.

9. ¿Cuál de las siguientes reacciones de síntesis de heterociclos se utiliza en la preparación del antiinflamatorio indometacina?:

Síntesis de Bischler-Napieralsky.
Síntesis de Paal-Knorr.
Síntesis de Fischer.
Síntesis de Skraup.
Síntesis de Hantzsch.

10. De las siguientes combinaciones de fármaco/diana farmacológica, indique cuál es la correcta: 

1-(p-Clorobencenosulfonil)-3-propilurea /ATPasa H+/K+.
2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-1,4-dihidropiridina3,5-dicarboxilato de metilo/Canales de Na+.
5H-dibenzo[b,f]azepina-5carboxamida/Canales de Na+.
4-aminobenzoato de 2dietilaminoetilo/Canales de Ca++.
5-metoxi-2-[[ (3,5-dimetil-4- metoxi-2-piridil) metil]-sulfinil]-benzimidazol/Canales de K+. 

 

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924