1. Ensayos clínicos postcomercialización.

                        2. Estudios de cohortes.

                        3. Estudios de casos y controles.

                        4. Notificación espontánea.

                        5. Monitorización intensiva intrahospitalaria.

215.      En relación con el valor predictivo de una prueba diagnóstica, señale la respuesta correcta:

                        1. El valor predictivo no depende de la prevalencia de enfermedad.

                        2. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baja es improbable que el paciente con una prueba con resultado positivo tenga realmente la enfermedad.

                        3. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baja es probable que el paciente con una prueba con resultado positivo tenga realmente la enfermedad.

                        4. Cuando la prevalencia de la enfermedad es alta es probable que el paciente con un resultado positivo no tenga la enfermedad.

                        5. Cuando la prevalencia de la enfermedad es baja no hay aumento de falsos positivos.

216.      De los siguientes, que aspecto debe tenerse en cuenta en último lugar a la hora de interpretar los resultados de un ensayo clínico:

                        1. Las pérdidas de pacientes y los motivos de las mismas.

                        2. La significación estadística de los resultados.

                        3. Un diseño adecuado para evitar posibles sesgos.

                        4. Características de los pacientes incluidos.

                        5. La variable de medida utilizada y a cuanto tiempo se evalúa.

217.      En el momento actual, España y la Región Europea han sido declaradas libres de polio desde el 21 de junio del 2002. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

                        1. En el momento actual en España no se recomienda ya la vacunación antipoliomielítica.

                        2. En el momento actual en España solo se vacuna frente a la poliomielitis con vacuna atenuada.

                        3. En el momento actual en España solo se vacuna frente a la poliomielitis con vacuna inactivada.

                        4. Desde el año 2002 en España no se vacuna frente a la poliomielitis.

                        5. En el momento actual en España se vacuna frente a la poliomielitis con un procedimiento secuencial, primero con vacuna inactivada y luego con vacuna atenuada.

218.      En cuanto a las infecciones hospitalarias de la herida quirúrgica, señale lo cierto:

                        1. Son las infecciones hospitalarias más frecuentes.

                        2. Los microorganismos responsables provienen en su mayor parte del medio ambiente inanimado del quirófano.

                        3. La profilaxis antibiótica es eficaz cuando se administra justo antes de la intervención.

                        4. Generalmente se presentan en forma de epidemias.

                        5. El grado de riesgo de infección quirúrgica no guarda relación con el tipo de procedimiento quirúrgico realizado.

219.      ¿En que tipo de análisis de evaluación económica, el análisis incremental es de elección a la hora de analizar e interpretar los resultados?:

                        1. Análisis de minimización de costes.

                        2. Análisis coste-beneficio.

                        3. Análisis coste-efectividad.

                        4. Análisis coste-consecuencia.

                        5. Estudios de coste de la enfermedad.

220.      En un análisis de evaluación económica, los costes derivados de las horas/días de trabajo perdidos por absentismo laboral se denominan:

                        1. Costes médicos directos.

                        2. Costes no-médicos directos.

                        3. Costes indirectos.

                        4. Costes intangibles.

                        5. Costes sociales.

221.      Una de las siguientes afirmaciones referidas a fármacos antivíricos es FALSA:

                        1. El aciclovir posee acción selectiva contra los herpesvirus que codifican una timidina cinasa.

                        2. El aciclovir es especialmente eficaz en las infecciones por virus del herpes simple, como encefalitis, herpes diseminado y otros cuadros graves.

                        3. El ganciclovir tiene una actividad significativa sobre citomegalovirus.

                        4. La azidotimidina, un análogo de la timidina, inhibe la transciptasa inversa del VIH.

                        5. La amantidina y la rimantidina, análogos de los nucleósidos, se administran en forma de aerosol para el tratamiento de los niños con bronquiolitis grave por el virus sincitial respiratorio.

222.      ¿Cuáles de las siguientes son manifestaciones clínicas típicas de la intoxicación aguda por un opioide agonista µ puro?:

                        1. Midriasis, activación generalizada, convulsiones.

                        2. Miosis, depresión respiratoria y coma.

                        3. Depresión respiratoria, hipertensión arterial y miosis.

                        4. Midriasis, hipotermia, hipotensión, bradicardias.

                        5. Depresión respiratoria, hipertemia y taquiarritmias.

223.      ¿Cuál de los siguientes antibióticos antibacterianos no actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular?:

                        1. Cefalosporinas.

                        2. Carbopenems.

                        3. Macrólidos.

                        4. Vancomicina.

                        5. Penicilinas.

224.      ¿Cuál de las siguientes situaciones NO favorece la aparición de interacciones clínicamente importantes?:

                        1. Cuando se utilizan fármacos con estrecho margen terapéutico.

                        2. En pacientes ancianos.

                        3. Si la unión a proteínas plasmáticas es escasa.

                        4. Si existen modificaciones de pH sanguíneo u urinario.

                        5. Si existe polimedicación.

225.      ¿Cuál de las siguientes características NO es propia de los aminoglucósidos?:

                        1. Algunos fármacos de esta familia presentan buena actividad frente a Mycobacterium tuberculosis.

                        2. La actividad bactericida depende de las concentraciones alcanzadas, por lo que pueden administrarse en dosis única diaria.

                        3. Todos los fármacos presentan buena actividad frente a bacilos Gram negativos.

                        4. La toxicidad producida por los fármacos de este grupo se relaciona con el mantenimiento de una concentración mínima (concentración previa a una dosis) elevada.

                        5. Cuando existe inflamación meníngea resultan muy útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas localizadas en el sistema nervioso central, especialmente las producidas por bacterias Gram negativas.