Examenes de Medicina. Medico Interno Residente. Preguntas y respuestas examen MIR 2012 - 2013
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  26/11/2013 | Examenes de Medicina. MIR , Examenes Medicina Enfermeria MIR EIR FIR BIR PIR.. , Formacion en Ciencias de la Salud , Articulos | |
Examenes de Medicina. Medico Interno Residente. Preguntas y respuestas examen MIR 2012 - 2013 .19

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181.     En un estudio prospectivo en que compara un nuevo antiagregante (grupo experimental) frente al tratamiento habitual con ácido acetilsalicílico (grupo control) se han obtenido los siguientes resultados en la prevención de infartos de miocardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo tratamiento, 25 infartos de miocardio (IAM) sobre 500 pacientes; tratamiento habitual, 50 infartos de miocardio (IAM) sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el riego relativo de padecer un infarto de miocardio (IAM) con el nuevo tratamiento respecto al tratamiento habitual?


0,75.
0,5.
60%.
5%.
2.

182.     En un estudio en el que compara un nuevo antiagregante (grupo experimental) frente al tratamiento habitual con ácido acetil-salicílico (grupo control) se han obtenido los siguientes resultados en la prevención de infartos de miocardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo tratamiento, 25 infartos de miocardio (IAM) sobre 500 pacientes; tratamiento habitual, 50 infartos de miocardio (IAM) sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el número de pacientes necesario a tratar (NNT) que obtenemos para evitar un infarto de miocardio (IAM) si usamos el nuevo fármaco en lugar del ácido acetil-salicílico?

50.
100.
20.
25.
5.

183.     En 2005, Goosens et al publicaron un estudio en el que observaron una buena correlación entre el uso poblacional de antibióticos y la tasa de resistencia a antimicrobianos. En dicho estudio la unidad de análisis fue cada uno de los 26 países europeos que participaron, ¿a qué tipo de diseño correspondería este estudio?

Estudio sociológico.
Estudio de intervención comunitaria.
Estudio de cohorte de base poblacional.
Estudio ecológico.
Estudio transversal.

184.     ¿Qué es un estudio de casos y controles anidado?

Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie de controles está apareada con los casos en posibles factores de confusión.
Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie de controles está muestreada aleatoriamente de la cohorte que da origen a los casos.
Es el tipo de estudio de casos y controles en el que tanto los casos como los controles se extraen del mismo hospital o centro de estudio.
Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza para estudiar los factores etiológicos de las malformaciones congénitas y que se llevan a cabo en las unidades de neonatología.
Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza en poblaciones estáticas o cerradas en las que no se permita la entrada o salida de la misma.

185.     ¿Qué principio ético requiere la solicitud de consentimiento informado del paciente para su participación en un ensayo clínico?

Autonomía.
No maleficencia.
Equidad.
Beneficencia.
Justicia.

186.     Respecto a los estudios de cohortes es cierto que:

Los sujetos son seleccionados en virtud de padecer o no la enfermedad sometida a estudio.
El análisis de los datos consiste en determinar si la proporción de expuestos en el grupo de pacientes con la enfermedad difiere de la de los controles.
Se obtiene la prevalencia como medida de la frecuencia de la enfermedad.
El azar decide la distribución de la exposición en los sujetos del estudio.
Pueden ser retrospectivos.

187.     ¿Cómo se denomina al ensayo clínico en el que los pacientes, los investigadores y los profesionales sanitarios implicados en la atención de los pacientes desconocen el tratamiento asignado?

Enmascarado.
Triple ciego.
Abierto.
Simple ciego.
Doble ciego.

188.     En los ensayos clínicos con frecuencia se analizan los datos según el principio de "análisis por intención de tratar" lo que significa que:

Se analizan sólo los datos de los pacientes que terminan el estudio.
Se analizan sólo los datos de los pacientes que cumplen el protocolo.
Se excluyen del análisis a los pacientes que abandonan el estudio por presentar efectos adversos.
Se analizan los datos de todos los pacientes como pertenecientes al grupo al que fueron asignados, con independencia del tratamiento que hayan recibido.
Se excluyen a los pacientes que abandonan el estudio por cualquier motivo antes de finalizar el estudio.

189.     ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre un ensayo clínico que evalúa la eficacia de un nuevo medicamento en el tratamiento de las crisis de migraña es FALSA?

Podría emplearse un diseño cruzado.
Está justificado emplear placebo como brazo control si está previsto un tratamiento de rescate.
No es necesario que el estudio sea doble ciego.
El ensayo debe llevarse a cabo inicialmente en adultos y posteriormente, si procede, realizar otros en ancianos y en población pediátrica.
La asignación a los grupos que se comparan debe ser aleatoria.

190.     Los ensayos clínicos de fase II (señale la respuesta cierta):

Se suelen realizar en grupos de pacientes no muy numerosos.
Regulatoriamente son estudios observacionales.
Su objetivo principal es confirmar la efectividad de un medicamento en una patología concreta.
Su objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad de un medicamento.
Constituyen la evidencia fundamental del beneficio-riesgo del medicamento.

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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924