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Hematologia y Hemoterapia
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» Frotis de la sangre periferica y de la medula osea en hematologia
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  30/04/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 409 visitas


La citometría hemática (CH) así realizada constituye la primera prueba y en algunas ocasiones el vestigio diagnóstico de una neoplasia hematológica. Por ello resulta ineludible en primer lugar saber interpretar el resultado de la citometría hemática (CH) y en segundo lugar la importancia del examen microscópico de la sangre periférica y la médula ósea para el correcto diagnóstico presuntivo.


» Calculo del stock de concentrado de globulos rojos en el servicio transfusional del Complejo Hospitalario Viedma
Autor:  Dr. Ricardo Villegas Nava | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 94 visitas


El contar con un stock mínimo y óptimo de hemocomponentes es requisito importante en los Servicios de transfusión hospitalarios para atender todas solicitudes de transfusión para pacientes internados y de emergencia.


» Perfil hematologico en pacientes tratados con carbamazepina
Autor:  Dra. Alfonsa Salvaggio Samperisi | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 131 visitas


Los medicamentos antiepilépticos conocidos y de amplia trayectoria son, lamotrigina, ácido valproico, oxcarbazepina, pregabalina, gabapentina, topiramato y carbamazepina, los cuales se utilizan cada vez más en indicaciones como dolor neuropático, psiquiatría y migraña (1)


» Deteccion de liposomas en el liquido cefalorraquideo de pacientes con linfoma no Hodgkin
Autor:  Dra. Marta María González Vilanova | Publicado:  20/12/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 715 visitas


Con la formulación de citarabina liposomal (Depocyte®) administrada vía intratecal se consigue una liberación prolongada y un aumento de la vida media del fármaco en el LCR (líquido cefalorraquídeo), mejorando así su eficacia y elevando la calidad de vida del paciente.  Se usa frecuentemente como profilaxis y tratamiento de la meningitis linfomatosa.


» Linfoma linfoblastico. A proposito de un caso


Linfoma es el nombre de un grupo de tipos de cáncer de la sangre que comienzan en el sistema linfático. Alrededor del 54 por ciento de los casos de cáncer de la sangre que se presentan cada año son tipos de linfoma.


» Pancitopenia
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  30/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 913 visitas


Devitt, KA y colaboradores en el año 2014 revisaron una serie de frotis de la médula ósea de adultos pancitopénicos para determinar la etiología más común e identificar su relación con los hallazgos clínicos y de laboratorio.


» Hemocromatosis y donacion de sangre
Autor:  Victorina Guzmán Sánchez | Publicado:  28/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna | | 907 visitas


La hemocromatosis hereditaria (HH) engloba varios trastornos hereditarios caracterizados por un aumento de la absorción intestinal de hierro, y acumulación posterior en los tejidos. El exceso de hierro se deposita preferentemente en el citoplasma de las células de múltiples órganos, como el hígado, páncreas, corazón, glándulas endocrinas, piel y articulaciones. Los síntomas están relacionados con el daño de estos órganos, y el diagnóstico incluye estudios del metabolismo del hierro, pruebas genéticas y biopsia hepática para evaluar la concentración de hierro hepático y el grado de lesión hepática.


» Mieloma multiple en Atencion Primaria. A proposito de un caso


El mieloma múltiple consiste en una proliferación atípica de células plasmáticas derivadas de los linfocitos B, que son productoras de inmunoglobulinas. Estas células se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células normales, produciendo una proteína anormal o componente monoclonal (CM).


» Micosis Fungoide. A proposito de un caso


La micosis fungoide es un trastorno de la piel crónico, progresivo y no contagioso que forma parte de los Linfomas No Hodgkin, caracterizado por una proliferación de células T a nivel cutáneo.

A pesar de no ser una enfermedad frecuente en el ámbito de la atención primaria, debemos sospecharla sobre todo en lesiones de aspecto psoriasiforme, en ancianos y con evolución tórpida a pesar de tratamiento.


» Embarazo en el curso de una trombocitopenia plaquetaria. Presentacion de un caso


Se expone la frecuencia de seguimiento de esta doble condición (gestación y trombocitopenia), en especial del Embarazo por tratarse de alto riesgo. Se describe el curso del mismo. Se realiza una exhaustiva búsqueda y actualización de la literatura y se emiten los criterios oportunos sobre el caso estudiado.


» Sindrome de Evans-Fisher


El Síndrome de Evans – Fisher, fue descrito por Evans  y colaboradores en el 1951, quienes describieron una nueva entidad caracterizada por la combinación de Trombocitopenia Inmune y Anemia Hemolítica.

El síndrome se define como una anemia hemolítica autoinmune con Prueba de Coombs directa positiva asociada a PTI (Púrpura Trombocitopénica Inmunológica) con o sin hemorragia de mucosas sin explicación aparente, en el 55% de los pacientes se agrega además Neutropenia Inmune.


» Purpura trombocitopenica idiopatica


La púrpura trombocitopénica, es un trastorno autoinmune que se caracteriza por un descenso de la cifra de plaquetas, acompañado habitualmente de diátesis hemorrágica.

Se han descrito dos formas agudas y crónicas: las agudas se observan con frecuencia en niños pequeños, de dos a seis años de edad, tiene un inicio muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses sin recurrencia. No parece que haya diferencias debida al sexo.


» Mastocitosis sistemica, sintomatologia a tener en cuenta

Las mastocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades en cuanto a edad de inicio (pediátrica vs adulto), la extensión (formas cutáneas vs formas sistémicas), la afectación de la piel (con lesiones cutáneas vs sin lesiones cutáneas) y el pronóstico (formas indolentes vs formas agresivas).


» Eficacia y seguridad de warfarina Vs rivaroxaban en ancianos con patologia cardiovascular
Autor:  Sara Allona López | Publicado:  6/03/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Geriatria y Gerontologia , Medicina Interna | | 1385 visitas


Metodologia: Las bases de datos consultadas fueron Biblioteca Cochrane Plus, Cuiden, Instituto Carlos III, Pubmed, ScienceDirect, Google Académico, Scopus, Dialnet, Enfispo y Lilacs en Marzo de 2014. Incluyendo solo estudios originales, tanto en inglés como en español desde el año 2004.


» Presentacion de un caso de mieloma multiple


Los trastornos de las células plasmáticas son neoplasias monoclonales relacionadas entre si debido a que proceden de progenitores comunes perteneciente a la estirpe de los linfocitos B. el mieloma múltiple, la macroglobulinemia de Waldenström, la amiloidosis primaria y las enfermedades de las cadenas pesadas son los procesos que integran este grupo, y que se conocen por varios sinónimos como gammapatías monoclonales, paraproteinemias, discrasias de células plasmáticas y disproteinemias.


» Linfoma primario cutáneo de celulas grandes T anaplasico CD30+


La piel es el órgano más extenso del cuerpo humano y es frecuente que aparezcan disímiles afecciones benignas o malignas tanto en sus capas como en sus anejos sin respetar edad. Después del sistema digestivo, la piel es el segundo sitio más común de presentación del linfoma extranodal no Hodgkin, en un 18% con una incidencia estimada entre 0,4-1 casos/1000000 habitantes.


» Enfermedad de Von Willebrand
Autor:  Lic. Enrique Perelló Amorós | Publicado:  25/02/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 1216 visitas


En los años 50, se observó que los pacientes con esta patología, tenían disminuidos los niveles del factor VIII (factor que interviene en procesos de coagulación), y la hemorragia disminuía con la infusión de plasma sanguíneo, lo que hacía sospechar que la alteraciones que provocan la enfermedad de Von Willebrand sucedían en el plasma de los pacientes. Más tarde, se descubrió que una proteína del plasma, diferente al factor VIII, jugaba un papel muy importante en esta enfermedad. Esta proteína fue denominada como: Factor de Von Willebrand.


» Linfoma linfoblastico. A proposito de un caso


Paciente con antecedentes de aparente buena salud el cual refiere hace ± 6 días comenzó a presentar dolores generalizados en todo el cuerpo sin precisar otras características así como sudoraciones frías nocturnas ocasionales, y mareos sin precisar tampoco otras características.


» Anemia por deficit de hierro
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  21/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 574 visitas


La anemia por déficit de hierro es la etapa más avanzada del déficit de hierro. Se caracteriza por la disminución o ausencia de los depósitos de hierro, concentración de hierro sérico baja, saturación de transferrina baja y cifras de hematocrito y hemoglobina disminuidas.


» Aplasia medular
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  20/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 4114 visitas


Puede presentarse a cualquier edad, pero es más frecuente en los pacientes mayores de 50 años y la relación hombre: mujer es de 1:1. En USA la incidencia por año es alrededor de 2 a 5 casos por millón de habitantes. En Japón y Corea la frecuencia es casi cinco veces superior a la de USA y Europa y con una alta incidencia entre los 10 y 40 años. La prevalencia en Venezuela así como otros países latinoamericanos oscila alrededor de 0.12-0.56 por cada 1000 egresos.


» Realizacion de plasmaferesis (PMF) en unidades de cuidados intensivos (UCI)
Autor:  E. Muñoz Arranz | Publicado:  16/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos | | 683 visitas


La plasmaféresis (utilizado como sinónimo de recambio plasmático terapéutico) o aféresis del plasma es el procedimiento a partir del cual el plasma queda separado de la sangre siendo procesado con la finalidad de eliminar determinados componentes, siendo sustituido por un líquido de reposición, que puede tratarse de Albúmina al 5% o Plasma Fresco Congelado (PFC).


» Marcadores celulares en lesiones orales
Autor:  María Alejandra Ensinck | Publicado:  12/12/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 1444 visitas


Las diferencias entre la célula normal y la neoplásica pueden ser utilizadas para el diagnóstico del cáncer, especialmente en etapas precoces de la enfermedad.

Recientemente se ha demostrado que dichas diferencias van acompañadas por cambios bioquímicos, inmunológicos y genéticos, algunos de los cuales pueden ser detectados a nivel periférico. Hoy es posible estudiar directamente la biología del tumor, mediante el análisis de sus características moleculares y genéticas.


» Anticoagulacion y Enfermeria en Atencion Primaria. Formacion en Anticoagulacion oral


Tener formación en anticoagulación tiene como objetivo: disminuir la variabilidad clínica y enunciar recomendaciones para el uso correcto de los anticoagulantes orales.


» Fisiologia de la hemostasia en cirugía cardiovascular bajo circulacion extracorporea
Autor:  Manuel Luque Oliveros | Publicado:  6/11/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Cirugia Cardiovascular | | 661 visitas


La hemostasia es un sustantivo femenino que actúa en el conjunto de mecanismos con los que se controla la pérdida de sangre del organismo. En condiciones normales, los mecanismos están relacionados entre ellos, existiendo un tiempo determinado para cada uno de ellos. Entre los mecanismos más notorio se destacan:


» La sangre. Importancia en la practica medica
Autor:  Elizabeth Ortiz Manrique | Publicado:  11/09/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 760 visitas


En este artículo se hace una revisión de los aspectos fisiológicos relacionados con la circulación extracorpórea, de las estrategias de ahorro sanguíneo y de las consecuencias sistémicas de la transfusión de componentes sanguíneos. Y finalmente se trata de identificar las mejores estrategias que conduzcan a una disminución del impacto de la cirugía sobre la coagulación. En el apartado de discusión, se pueden observar los distintos estudios a favor y en contra de la utilización del PRP encontrados en la literatura, y a continuación se apuntan los posibles riesgos recientemente atribuibles al empleo del PRP para terminar con una breve revisión de estudios comparativos de diversos métodos de obtención y activación del PRP. Por último, se establecen una serie de conclusiones y se expone la bibliografía consultada.


» Herpes zoster diseminado en paciente con Linfoma Hodgkin. Presentacion de un caso


Propósito: Reportar un caso clínico de herpes zoster diseminado en anciano inmunodeprimido con Enfermedad de Hodgkin.

Método: Caso clínico.

Resultado: El examen clínico-dermatológico demostró lesiones del herpes zoster diseminado. Al examen oftalmológico un herpes zoster oftálmico complicado que regresó después del tratamiento antiviral sistémico y tópico así como antibiótico terapia por vía parenteral.


» Masa abdominal: Linfoma no Hodgkin difuso de celulas B grandes


Los linfomas no Hodgkin (LNH) forman un grupo heterogéneo de neoplasias malignas linfoproliferativas que presentan distintas formas de comportamiento y respuestas al tratamiento [1]. Se originan habitualmente en los tejidos linfoides y se pueden diseminar a otros órganos. Los linfomas no Hodgkin se pueden dividir según su pronóstico en linfomas de crecimiento lento y linfomas de crecimiento rápido. El linfoma no Hodgkin difuso de células B grandes (LDCBG) se encuentra dentro del segundo grupo. Su evolución natural es más corta pero un importante número de pacientes se pueden curar con tratamientos intensivos de quimioterapia (QMT) combinada.


» Diagnostico de Anemia Drepanocitica a traves de Cardiopatia Dilatada Descompensada


La anemia drepanocítica o anemia de células falciformes o enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS), es una hemoglobinopatía, trastorno que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido en su conformación, esto provoca que a baja tensión de oxígeno la hemoglobina se deforme y el eritrocito adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades y algunas otras partes del organismo.


» Anemia megaloblastica
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  2/06/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 1145 visitas


Con este término se conoce a un tipo de anemia donde los eritrocitos tienen un tamaño más grande de lo normal (macrocitosis), debido a una alteración en la maduración de los precursores de los eritrocitos, como consecuencia de una anomalía en la síntesis del ADN. El déficit de ácido fólico y vitamina B12 constituyen las principales causas de la anemia macrocítica tanto en niños como adultos, siendo la anemia carencial más frecuente después de la anemia por déficit de hierro.


» Transfusion de globulos rojos desplasmatizados en el recién nacido menor de 1500 gramos de peso al nacer. Estudio de siete años
Autor:  MSc. Dra. Taitimi Rodríguez Castro | Publicado:  28/05/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Pediatria y Neonatologia | | 1467 visitas


La terapia transfusional es una ciencia en renovación, el uso inadecuado de las transfusiones de sangre es un problema de salud mundial. Se realizó un estudio observacional retrospectivo con el objetivo de describir variables relacionadas con la transfusión de glóbulos rojos desplasmatizados en el recién nacido pretérmino menor de 1500 gramos. Servicio de Neonatología del Hospital General Docente "Roberto Rodríguez Fernández "en el período del 2001-2007.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924