»  Revista  »  Articulos  »  Hematologia y Hemoterapia
Hematologia y Hemoterapia
En esta sección pueden consultar los trabajos, artículos, ensayos, estudios, investigaciones etc. de Hematología y Hemoterapia.

 Más información sobre
Hematología y Hemoterapia en PortalesMedicos.com.



 
   « Anterior | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | Siguiente »
» Pseudotrombopenia por satelitismo plaquetario. A proposito de un caso
Autor:  Marta María González Vilanova | Publicado:  9/10/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 82 visitas


Es importante enfatizar que hasta el 15,3% de los pacientes ambulatorios con recuentos plaquetarios bajos tienen una pseudotrombocitopenia, razón más para sospecharla y descartarla en todos los casos, antes de informar los resultados de laboratorio. La seudotrombocitopenia usualmente se presenta por fenómenos que induce el ácido etilendiaminotetracético, más conocido como EDTA, el anticoagulante más utilizado para los hemogramas electrónicos.


» Enfermedad de Von Willebrand y embarazo. Investigacion de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  28/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Ginecologia y Obstetricia | | 107 visitas


La enfermedad de Von Willebrand es una patología hemorrágica hereditaria producida por una deficiencia cuantitativa o cualitativa del factor de Von Willebrand, el cual, favorece la aglutinación de plaquetas, su adhesión a las paredes de vasos sanguíneos y transporte del factor VIII de coagulación.


» Enfermeria y la importancia de la asepsia en la tecnica de extraccion de hemocultivos
Autor:  Macarena Romero Gallardo | Publicado:  19/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 82 visitas


Se puede definir hemocultivo como al cultivo microbiológico de una muestra de sangre obtenida de una punción independiente. La extracción de hemocultivos en una práctica común en la valoración inicial en los pacientes con sospecha de infección. Consiste en la extracción de una muestra de sangre cuyo resultado constituye un diagnóstico definitivo de bacteriemia y la identificación del microorganismo permite realizar un probable diagnóstico etiológico.


» Sindrome antifosfolipido en el embarazo. Revision de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  19/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 130 visitas


El síndrome antifosfolípido (SAF) constituye una enfermedad sistemática de etiología autoinmune, la persona que la sufre se caracteriza por la presencia de fenómenos de trombosis tanto arterial como venosa, complicaciones obstétricas y cifras elevadas de manera continua de anticuerpos antifosfolípidos.


» Los nuevos anticoagulantes orales y mejoras en la dieta
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  19/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Endocrinologia y Nutricion | | 96 visitas


Se hizo una búsqueda bibliográfica en las bases de datos de Pubmed, Scielo, Science Direct, dialnet, the Cochrane Library Plus. Revisando artículos en español e inglés de hasta 10 años de antigüedad. Las palabras clave utilizadas fueron ”anticoagulantes orales”, ”anciano” y “dieta”.


» Linfoma no Hodgkin de Células T Angioinmunoblastico. A proposito de un caso
Autor:  Dr. Manuel Falantes Parrado | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 117 visitas


La clasificación de los linfomas no Hodgkin (LNH) usada en la actualidad es la REAL (Revised European American Linphoma Classification) de 1994 y la actualizada por la OMS ². Pero desde un punto de vista práctico, convendría su clasificación conforme a la clínica y pronóstico en: indolentes y agresivos. Los indolentes, menos agresivos, con evolución más larga en el tiempo, incluso con largos periodos de remisión, pero con desenlace fatal para el enfermo; y los agresivos, con periodos más cortos en cuanto a su evolución clínica, pero que pueden remitir con tratamiento.


» Dieta recomendada en pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales clasicos
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  20/08/2016 | Endocrinologia y Nutricion , Hematologia y Hemoterapia , Articulos | | 162 visitas


Los inhibidores de vitamina K (warfarina, Acenocumarol) son  la terapia anticoagulante oral más extendida debido a su tiempo en el mercado, contribuyendo a su aceptación está su bajo precio.  También son unos de los medicamentos anticoagulantes que ofrece una mayor dificultad en cuanto a su dosificación y espectro terapéutico alcanzado.


» Uso de apixaban frente a anticoagulantes orales tradicionales
Autor:  Rosa María Ruiz García | Publicado:  13/08/2016 | Hematologia y Hemoterapia , Articulos | | 407 visitas


En el presente trabajo se ha planteado una aproximación a las características del apixabán y a las ventajas que posee. Se ha llevado a cabo una búsqueda bibliográfica en diferentes bases de datos (Dialnet, biblioteca virtual de salud España, Medline).


» Frotis de la sangre periferica y de la medula osea en hematologia
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  30/04/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 575 visitas


La citometría hemática (CH) así realizada constituye la primera prueba y en algunas ocasiones el vestigio diagnóstico de una neoplasia hematológica. Por ello resulta ineludible en primer lugar saber interpretar el resultado de la citometría hemática (CH) y en segundo lugar la importancia del examen microscópico de la sangre periférica y la médula ósea para el correcto diagnóstico presuntivo.


» Calculo del stock de concentrado de globulos rojos en el servicio transfusional del Complejo Hospitalario Viedma
Autor:  Dr. Ricardo Villegas Nava | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 152 visitas


El contar con un stock mínimo y óptimo de hemocomponentes es requisito importante en los Servicios de transfusión hospitalarios para atender todas solicitudes de transfusión para pacientes internados y de emergencia.


» Perfil hematologico en pacientes tratados con carbamazepina
Autor:  Dra. Alfonsa Salvaggio Samperisi | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 216 visitas


Los medicamentos antiepilépticos conocidos y de amplia trayectoria son, lamotrigina, ácido valproico, oxcarbazepina, pregabalina, gabapentina, topiramato y carbamazepina, los cuales se utilizan cada vez más en indicaciones como dolor neuropático, psiquiatría y migraña (1)


» Deteccion de liposomas en el liquido cefalorraquideo de pacientes con linfoma no Hodgkin
Autor:  Dra. Marta María González Vilanova | Publicado:  20/12/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 775 visitas


Con la formulación de citarabina liposomal (Depocyte®) administrada vía intratecal se consigue una liberación prolongada y un aumento de la vida media del fármaco en el LCR (líquido cefalorraquídeo), mejorando así su eficacia y elevando la calidad de vida del paciente.  Se usa frecuentemente como profilaxis y tratamiento de la meningitis linfomatosa.


» Linfoma linfoblastico. A proposito de un caso


Linfoma es el nombre de un grupo de tipos de cáncer de la sangre que comienzan en el sistema linfático. Alrededor del 54 por ciento de los casos de cáncer de la sangre que se presentan cada año son tipos de linfoma.


» Pancitopenia
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  30/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 977 visitas


Devitt, KA y colaboradores en el año 2014 revisaron una serie de frotis de la médula ósea de adultos pancitopénicos para determinar la etiología más común e identificar su relación con los hallazgos clínicos y de laboratorio.


» Hemocromatosis y donacion de sangre
Autor:  Victorina Guzmán Sánchez | Publicado:  28/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna | | 1044 visitas


La hemocromatosis hereditaria (HH) engloba varios trastornos hereditarios caracterizados por un aumento de la absorción intestinal de hierro, y acumulación posterior en los tejidos. El exceso de hierro se deposita preferentemente en el citoplasma de las células de múltiples órganos, como el hígado, páncreas, corazón, glándulas endocrinas, piel y articulaciones. Los síntomas están relacionados con el daño de estos órganos, y el diagnóstico incluye estudios del metabolismo del hierro, pruebas genéticas y biopsia hepática para evaluar la concentración de hierro hepático y el grado de lesión hepática.


» Mieloma multiple en Atencion Primaria. A proposito de un caso


El mieloma múltiple consiste en una proliferación atípica de células plasmáticas derivadas de los linfocitos B, que son productoras de inmunoglobulinas. Estas células se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células normales, produciendo una proteína anormal o componente monoclonal (CM).


» Micosis Fungoide. A proposito de un caso


La micosis fungoide es un trastorno de la piel crónico, progresivo y no contagioso que forma parte de los Linfomas No Hodgkin, caracterizado por una proliferación de células T a nivel cutáneo.

A pesar de no ser una enfermedad frecuente en el ámbito de la atención primaria, debemos sospecharla sobre todo en lesiones de aspecto psoriasiforme, en ancianos y con evolución tórpida a pesar de tratamiento.


» Embarazo en el curso de una trombocitopenia plaquetaria. Presentacion de un caso


Se expone la frecuencia de seguimiento de esta doble condición (gestación y trombocitopenia), en especial del Embarazo por tratarse de alto riesgo. Se describe el curso del mismo. Se realiza una exhaustiva búsqueda y actualización de la literatura y se emiten los criterios oportunos sobre el caso estudiado.


» Sindrome de Evans-Fisher


El Síndrome de Evans – Fisher, fue descrito por Evans  y colaboradores en el 1951, quienes describieron una nueva entidad caracterizada por la combinación de Trombocitopenia Inmune y Anemia Hemolítica.

El síndrome se define como una anemia hemolítica autoinmune con Prueba de Coombs directa positiva asociada a PTI (Púrpura Trombocitopénica Inmunológica) con o sin hemorragia de mucosas sin explicación aparente, en el 55% de los pacientes se agrega además Neutropenia Inmune.


» Purpura trombocitopenica idiopatica


La púrpura trombocitopénica, es un trastorno autoinmune que se caracteriza por un descenso de la cifra de plaquetas, acompañado habitualmente de diátesis hemorrágica.

Se han descrito dos formas agudas y crónicas: las agudas se observan con frecuencia en niños pequeños, de dos a seis años de edad, tiene un inicio muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses sin recurrencia. No parece que haya diferencias debida al sexo.


» Mastocitosis sistemica, sintomatologia a tener en cuenta

Las mastocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades en cuanto a edad de inicio (pediátrica vs adulto), la extensión (formas cutáneas vs formas sistémicas), la afectación de la piel (con lesiones cutáneas vs sin lesiones cutáneas) y el pronóstico (formas indolentes vs formas agresivas).


» Eficacia y seguridad de warfarina Vs rivaroxaban en ancianos con patologia cardiovascular
Autor:  Sara Allona López | Publicado:  6/03/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Geriatria y Gerontologia , Medicina Interna | | 1635 visitas


Metodologia: Las bases de datos consultadas fueron Biblioteca Cochrane Plus, Cuiden, Instituto Carlos III, Pubmed, ScienceDirect, Google Académico, Scopus, Dialnet, Enfispo y Lilacs en Marzo de 2014. Incluyendo solo estudios originales, tanto en inglés como en español desde el año 2004.


» Presentacion de un caso de mieloma multiple


Los trastornos de las células plasmáticas son neoplasias monoclonales relacionadas entre si debido a que proceden de progenitores comunes perteneciente a la estirpe de los linfocitos B. el mieloma múltiple, la macroglobulinemia de Waldenström, la amiloidosis primaria y las enfermedades de las cadenas pesadas son los procesos que integran este grupo, y que se conocen por varios sinónimos como gammapatías monoclonales, paraproteinemias, discrasias de células plasmáticas y disproteinemias.


» Linfoma primario cutáneo de celulas grandes T anaplasico CD30+


La piel es el órgano más extenso del cuerpo humano y es frecuente que aparezcan disímiles afecciones benignas o malignas tanto en sus capas como en sus anejos sin respetar edad. Después del sistema digestivo, la piel es el segundo sitio más común de presentación del linfoma extranodal no Hodgkin, en un 18% con una incidencia estimada entre 0,4-1 casos/1000000 habitantes.


» Enfermedad de Von Willebrand
Autor:  Lic. Enrique Perelló Amorós | Publicado:  25/02/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 1261 visitas


En los años 50, se observó que los pacientes con esta patología, tenían disminuidos los niveles del factor VIII (factor que interviene en procesos de coagulación), y la hemorragia disminuía con la infusión de plasma sanguíneo, lo que hacía sospechar que la alteraciones que provocan la enfermedad de Von Willebrand sucedían en el plasma de los pacientes. Más tarde, se descubrió que una proteína del plasma, diferente al factor VIII, jugaba un papel muy importante en esta enfermedad. Esta proteína fue denominada como: Factor de Von Willebrand.


» Linfoma linfoblastico. A proposito de un caso


Paciente con antecedentes de aparente buena salud el cual refiere hace ± 6 días comenzó a presentar dolores generalizados en todo el cuerpo sin precisar otras características así como sudoraciones frías nocturnas ocasionales, y mareos sin precisar tampoco otras características.


» Anemia por deficit de hierro
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  21/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 626 visitas


La anemia por déficit de hierro es la etapa más avanzada del déficit de hierro. Se caracteriza por la disminución o ausencia de los depósitos de hierro, concentración de hierro sérico baja, saturación de transferrina baja y cifras de hematocrito y hemoglobina disminuidas.


» Aplasia medular
Autor:  Dr. Hildebrando Romero Sandoval | Publicado:  20/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 4216 visitas


Puede presentarse a cualquier edad, pero es más frecuente en los pacientes mayores de 50 años y la relación hombre: mujer es de 1:1. En USA la incidencia por año es alrededor de 2 a 5 casos por millón de habitantes. En Japón y Corea la frecuencia es casi cinco veces superior a la de USA y Europa y con una alta incidencia entre los 10 y 40 años. La prevalencia en Venezuela así como otros países latinoamericanos oscila alrededor de 0.12-0.56 por cada 1000 egresos.


» Realizacion de plasmaferesis (PMF) en unidades de cuidados intensivos (UCI)
Autor:  E. Muñoz Arranz | Publicado:  16/01/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos | | 768 visitas


La plasmaféresis (utilizado como sinónimo de recambio plasmático terapéutico) o aféresis del plasma es el procedimiento a partir del cual el plasma queda separado de la sangre siendo procesado con la finalidad de eliminar determinados componentes, siendo sustituido por un líquido de reposición, que puede tratarse de Albúmina al 5% o Plasma Fresco Congelado (PFC).


» Marcadores celulares en lesiones orales
Autor:  María Alejandra Ensinck | Publicado:  12/12/2014 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia | | 1523 visitas


Las diferencias entre la célula normal y la neoplásica pueden ser utilizadas para el diagnóstico del cáncer, especialmente en etapas precoces de la enfermedad.

Recientemente se ha demostrado que dichas diferencias van acompañadas por cambios bioquímicos, inmunológicos y genéticos, algunos de los cuales pueden ser detectados a nivel periférico. Hoy es posible estudiar directamente la biología del tumor, mediante el análisis de sus características moleculares y genéticas.




   « Anterior | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | Siguiente »


Categorías
Buscar publicaciones:



 Búsqueda Avanzada



Siga diariamente todas las novedades de PortalesMedicos.com en

  Revista Electrónica de PortalesMedicos.com

Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924