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Medicina Interna

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» Talasemia
Autor:  Rosa María Ruiz García | Publicado:  13/09/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 270 visitas

La talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria debida a la presencia de genes anormales que provocan una producción anormal de hemoglobina y glóbulos rojos. Los tipos más comunes son alfa y beta, los cuales pueden ser más o menos graves.

» No todas las fiebres son de origen infeccioso. No es una fiebre de origen desconocido. A propósito de un caso
Autor:  Silvia Espinosa Haro | Publicado:  30/08/2017 | Medicina Interna , Articulos , Casos Clinicos de Medicina Interna , Casos Clinicos | | 796 visitas

El término fiebre de origen desconocido se refiere a una enfermedad febril prolongada sin una etiología clara a pesar de una evaluación intensiva y procedimientos diagnósticos adecuados.

» Trastornos esqueléticos en la IRC. Osteodistrofia renal
Autor:  Ana Hermosín Alcalde | Publicado:  30/08/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 59 visitas

Las alteraciones en el metabolismo de calcio y fósforo, así como la disminución en la producción de vitamina D por el riñón, hacen que las glándulas paratiroideas intenten corregir estos defectos.

» Sangría terapéutica o flebotomía
Autor:  Lorena Castellot Perales | Publicado:  30/08/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 68 visitas

La sangría terapéutica o flebotomía es un tratamiento médico encaminado a resolver diferentes enfermedades hematológicas, la hemocromatosis como patología más común. Otras patologías que requieren de este tratamiento son la poliglobulia, policitemia vera y anemia sideroblástica hereditaria.

» Fibromialgia
Autor:  Ana Hermosín Alcalde | Publicado:  29/08/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 118 visitas

Llamamos fibromialgia a un síndrome de dolor crónico de causa desconocida cuyo síntoma principales el dolor generalizado y persistente que se localiza principalmente en: músculos, ligamentos y tendones.

» Factores determinantes del estado nutricional en diálisis
Autor:  Ana Hermosín Alcalde | Publicado:  29/08/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 124 visitas

La elevada supervivencia actual del paciente en hemodiálisis, ha hecho que se pongan de manifiesto complicaciones crónicas como la elevada prevalencia de malnutrición en los enfermos, así como la importancia de la situación nutricional en la morbi-mortalidad que presentan.

» Generalidades e intervenciones en la cetoacidosis diabetica
Autor:  Rosa María Ruiz García | Publicado:  6/08/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 399 visitas


La cetoacidosis diabética es una complicación grave que puede ocasionar la diabetes mellitus tipo I, a consecuencia de un desequilibrio entre la insulina y la glucosa, de forma que el organismo posee escasez de insulina por lo que es incapaz de utilizar esa glucosa para obtener energía, lo que provoca una hiperglucemia con estimulación de la gluconeogénesis, convirtiendo moléculas no glucídicas (grasas) en glucosa, con acumulación en sangre y orina de cuerpos cetónicos (cetonemia y cetonuria), que son productos del metabolismo incompleto de las grasas.


» Enfermedad de Still del adulto y anemia ferropenica. A proposito de un caso


La enfermedad de Still del adulto (ESA) es una enfermedad reumática inflamatoria de etiología desconocida, clínicamente cursa con manifestaciones sistemáticas incluidas alteraciones dermatológicas, hematológicas, además alteración de la función hepática, pleuropericarditis y habitualmente ausencia de factor reumatoideo y anticuerpos antinucleares.


» Sindrome de Sheehan. A proposito de un caso


El síndrome de Sheehan, descrito por primera vez en 1937 por HL Sheehan, es el nombre que se le dio a la necrosis isquémica de la hipófisis por shock hipovolémico tras hemorragia puerperal, las áreas necróticas de la adenohipófisis posteriormente se organizan y forman una cicatriz fibrosa. (Shrager S, 2001)


» Hepatitis autoinmune. A proposito de un caso


El presente estudio demuestra el uso de criterios clínicos, bioquímicos e inmunológicos, factores genéticos y moleculares que forman parte de escalas clínicas modificadas utilizadas actualmente como parte del acertado diagnóstico de hepatopatías autoinmunes, aplicados en una paciente de 19 años tratada con inmunodepresores que constituyen la terapia convencional actualmente utilizada. Así se demostró la influencia de factores de riesgo, y características clínicas en el desarrollo de hepatitis autoinmune, además la importancia de un diagnóstico diferencial acertado, esencial en la terapéutica de esta patología crónica.


» Sindrome de Adam
Autor:  María del Mar Domínguez Ibáñez | Publicado:  4/08/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 386 visitas


La testosterona es una hormona sexual secretada en mayor proporción por los testículos y una pequeña cantidad en la capa reticular de la corteza suprarrenal. Entre sus funciones destacamos; la producción de proteínas, glóbulos rojos, formación ósea, hidratos de carbono, función hepática, formación de la próstata y conducta sexual normal.


» Resistencia a los antibioticos
Autor:  María del Mar Domínguez Ibáñez | Publicado:  4/08/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 362 visitas


Los antibióticos son fármacos que se utilizan únicamente para tratar infecciones producidas por bacterias ya que son ineficaces frente a virus y micosis. Cada antibiótico es eficaz frente a determinadas bacterias, a esto se le denomina espectro de actividad.


» Evaluacion del estado nutricional de los pacientes con tuberculosis pulmonar BK+ durante el perIodo de tratamiento Antifimico, esquema I, zona siete, Ecuador
Autor:  Dra. Denisse Anabelle Bermeo-Armijos | Publicado:  28/07/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 971 visitas


La tuberculosis, en la última década a nivel mundial, tiene una tendencia a disminuir su prevalencia e incidencia; sin embargo, ésta sigue siendo una problemática de salud pública grave especialmente en los países más pobres y en vías de desarrollo; así en el año 2013, nueve millones de personas han desarrollado la enfermedad, 1.5 millones mueren por la enfermedad y 360.000 se asocian a la comorbilidad VIH positivo (World Health Organization, 2014).



» La hiponatremia severa. Caso clinico
Autor:  Inmaculada Abad García | Publicado:  28/07/2017 | Casos Clinicos , Casos Clinicos de Medicina Interna , Articulos , Medicina Interna | | 1151 visitas

La hiponatremia puede clasificarse según diversos criterios en relación con la volemia del paciente, la situación de la hormona antidiurética (ADH) y la intensidad del descenso de la concentración del sodio plasmático. Este último, el criterio que más se utiliza en los estudios epidemiológicos, tiene la ventaja de presentar, por lo general, concordancia entre la intensidad de la hiponatremia y los síntomas del enfermo.

 
» La funcionalidad familiar: una determinante de la conducta de los adolescentes
Autor:  Dra. Ruth Elizabeth Maldonado Rengel | Publicado:  13/07/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 1103 visitas


A criterio de la Organización Mundial de la Salud, la familia está constituida por miembros donde hay interacción de roles y funciones, se comparten valores y enseñanzas; además están unidos por lazos afectivos. Los miembros de la familia, en algunos casos comparten cierto grado de consanguinidad, en otros, la adopción o el matrimonio les permite tener esta denominación de familia.


» Enfermedad sistemica por intolerancia al esfuerzo. Sindrome de fatiga cronica


La etiología y patogenia son desconocidas, y no existe ningún método diagnóstico específico,  siendo fundamental para el diagnóstico una buena historia clínica, la persistencia de la fatiga en todas las actividades de la vida diaria, exploración física completa, análisis psicológico y exploraciones complementarias.


» Sindrome de Charge. A proposito de un caso


El síndrome de Charge es un síndrome que se engloba dentro del grupo de enfermedades raras debido a su pequeña incidencia: 1 persona de cada 10.000-12.000 personas. En España se calcula que existan entre 3.500 y 4.000 casos


» Tromboembolismo pulmonar: revision sistemica
Autor:  Dr. Luis Sopeña Sanz | Publicado:  12/07/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 413 visitas


El tromboembolismo pulmonar constituye un problema clínico frecuente, sus síntomas y signos son inespecíficos, por lo que sigue siendo una patología frecuentemente subdiagnosticada y potencialmente letal.


» Epidermolisis bullosa simple: piel de mariposa
Autor:  Estrella Alba García Gavilán | Publicado:  9/07/2017 | Medicina Interna , Articulos | | 504 visitas


Se ha llevado a cabo una búsqueda y revisión bibliográfica acerca de “Epidermólisis bullosa: piel de mariposa” en las principales bases de datos y en los siguientes metabuscadores: Google académico y The Cochrane Library.


» La epidermolisis bullosa o piel de mariposa
Autor:  Jana Plou González | Publicado:  9/07/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 475 visitas


El término Epidermólisis Bullosa (EB) también se conoce con los nombres de piel de mariposa o piel de cristal, es una enfermedad poco frecuente o rara, de tipo genético, hereditaria, crónica y sin tratamiento específico, provoca una extrema fragilidad en la piel y mucosas.



» Mancha en vino de oporto/sindrome de sturge-weber. A proposito de un caso


Las manchas en vino de Oporto se asocian a un gran número de síndromes complejos. Está presente al nacimiento y persiste toda la vida.

Cuando las manchas en vino de Oporto se localizan en la región superior de la cara pueden asociarse a Síndrome de Stuger-Weber (SSW) con mucho mayor riesgo que las de otra localización. El síndrome de Stuger -Weber asocia una malformación capilar facial con una malformación capilar leptomeníngea, anomalías oculares con o sin sobrecrecimiento de hueso y/o partes blandas.


» Manejo del Sindrome Antifosfolipido durante el embarazo
Autor:  Ana Siles Carvajal | Publicado:  20/06/2017 | Articulos , Medicina Interna | | 1517 visitas


El síndrome antifosfolípido (SAF) fue definido por Hughes en 1983 como el estado de trombofilia y/o abortos de repetición, asociado a la presencia de autoanticuerpos antifosfolípido (AAF) a título moderado o alto y acompañado, con cierta frecuencia (aproximadamente el 30%), de trombocitopenia. Actualmente se considera una de las causas más frecuentes de trombofilia adquirida y accidente cerebrovascular (ACV) en menores de 50 años.


» Caso clinico. TBC oculta
Autor:  Beatriz Conde Muñoz | Publicado:  29/05/2017 | Casos Clinicos , Casos Clinicos de Medicina Interna , Articulos , Medicina Interna | | 1491 visitas


Paciente de 52 años que acude al centro de salud por astenia y pérdida de peso de 20 kg desde hace 7 meses sin haber consultado anteriormente a su médico.

Durante la exploración en consulta se objetiva una frecuencia cardíaca de 150 lpm (latidos por minuto) por lo que tras completar estudio con realización de electrocardiograma (ECG) y administrar un comprimido de lorazepam sublingual se deriva a urgencias de Hospital Reina Sofía con sospecha de un posible síndrome constitucional.


» Caso clinico. Esclerodermia, la gran desconocida


Mujer de 52 años que acude a consulta de atención primaria por edema en cara y manos con dolor asociado desde hace 2 semanas. Tras realización de analítica con parámetros inflamatorios se deriva a reumatología con diagnóstico de artritis reumatoide, tratamiento y seguimiento. En revisión anual la paciente presenta eritema de manos con microhemorragias en lecho ungueal asociado a edema de manos con diagnóstico final de esclerodermia con fibrosis pulmonar asociada.


» Prevalencia de Sindrome Metabolico en estudiantes de Medicina
Autor:  Dr. Manuel Chaple | Publicado:  14/05/2017 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 846 visitas


El Síndrome metabólico (también conocido como síndrome Xsíndrome plurimetabólicosíndrome de insulinorresistenciasíndrome de Reaven o CHAOS en Australia) está caracterizado por un conjunto de varias enfermedades o factores de riesgo en un mismo individuo que aumentan su probabilidad de padecer una enfermedad cardiovascular o diabetes mellitus.



» Caso clinico. Nodulos pulmonares bilaterales en radiologia simple de torax


DESCRIPCIÓN DEL CASO: Varón de 77 años que acude por tensión arterial mal controlada y dolor abdominal en flanco derecho de 2 meses de evolución. Antecedentes Personales: No alergias. Exfumador moderado. No bebedor. Hipertensión arterial (HTA) de larga evolución. Hernias discales lumbares. Ca. Próstata hace 5 años tratado mediante radioterapia.


» Insuficiencia respiratoria aguda a causa de una insuficiencia cardiaca congestiva. Enfoque holistico


El caso que se presenta a continuación es el resultado de un paciente mal controlado en el nivel más básico de salud, como es la Atención Primaria. En consecuencia la evolución de su enfermedad crónica ha desencadenado en un cuadro agudo de insuficiencia respiratoria aguda (IRA) por una insuficiencia cardíaca congestiva (ICC).


» Sarcoidosis pulmonar complicada con una Hemorragia Alveolar, a proposito de un caso


Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica de etiología desconocida. Son excepcionales las formas asociadas a una hemorragia intraalveolar.

Observación: Los autores reportan el caso de un de un varón de 43 años, con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) secundaria a Glomerulonefritis (GN) mesangial/ intersticial en programa de hemodiálisis (HD) crónica. Ingreso actual para valoración y filiación de hipercalcemia.


» Quemaduras y el gran quemado
Autor:  Raúl López Blasco | Publicado:  11/01/2017 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 1492 visitas


La piel es órgano más extenso del cuerpo humano, lo forman tres capas llamadas epidermis, dermis e hipodermis. Entre sus funciones destacan las de relación con el exterior, protección ante infecciones, regulación térmica y es un componente importante en las relaciones sociales.

Las quemaduras se producen por dos características, que son la elevada conductividad de calor y la baja irradiación térmica. Esto supone que la piel recibe sobrecalentamiento con rapidez y se enfría más lentamente. El daño tisular se mantiene aunque el agente causal no esté en contacto con esta.


» Un sindrome similar al lupus inducido por el tratamiento con Infliximab


El lupus eritematoso inducido por medicamentos (DILE) puede ser definido como un síndrome formado por síntomas característicos (artralgias, mialgias, fiebre, serositis) temporalmente asociados con el uso de un fármaco conocido para inducir la autoinmunidad y que se resuelve tras la supresión del tratamiento. Actualmente no existen criterios de diagnóstico consensuados para DILE. El tipo de lupus inducido por medicamentos es sólo un 0,22% de los pacientes tratados con anti TNF.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924