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Exámenes interactivos de Medicina por especialidades

231. En la enfermedad de Alzheimer se produce una degeneración de la corteza cerebral. Las lesiones que se observan en la corteza cerebral, además de las placas seniles, son:

Degeneración neurofibrilar.
Cuerpos de Lewy.
Espongiosis.
Infiltración inflamatoria.
Cuerpos de Lafora.

232. Una de las siguientes características morfológicas, NO corresponde a la glomerulonefritis proliferativa aguda postestreptocócica:

Afectación difusa de penachos glomerulares.
Infiltración glomerular por neutrófilos.
Proliferación de células endoteliales y mesangiales.
Depósitos mesangiales de IgA.
Depósitos subepiteliales de material electro denso.

233. ¿Cuál de las siguientes entidades no corresponde a un síndrome mieloproliferativo crónico?:

Leucemia mieloide crónica.
Trombocitosis esencial.
Mieloma múltiple.
Policitemia vera.
Mielofibrosis con metaplasia mieloide.

234. ¿Cuál de estos tumores tiroideos tiene mejor pronóstico?:

Carcinoma folicular pobremente diferenciado.
Carcinoma medular de tiroides.
Carcinoma papilar de tiroides.
Carcinoma pobremente diferenciado de tipo insular.
Linfoma de células grandes.

235. Una mujer de 25 años presenta en una citología cervicovaginal de rutina la presencia de coilocitos. La biopsia cervical demuestra la presencia de CIN de alto grado. Mediante técnicas de hibridación se pone de manifiesto la existencia de HPV tipos 1618. ¿Cuál es la significación biológica y pronóstica de este hallazgo?:

Que el genoma vírico se halla integrado en el ADN celular del huésped y que el riesgo de desarrollo de un carcinoma invasivo es alto.
Que el genoma vírico no se halla integrado en el ADN celular del huésped y que el riesgo de desarrollo de un carcinoma invasivo es alto.
Que el ADN viral permanece en forma episómica libre en la célula huésped y que el riesgo de desarrollo de carcinoma infiltrante es muy alto.
Que el ADN viral permanece en forma episómica libre en la célula huésped y que el riesgo de desarrollo de carcinoma infiltrante es bajo. 5. Que existe ya un carcinoma microinvasor.

236. ¿Cuál de las siguientes venas no pertenece al territorio venoso profundo?:

Safena interna.
Femoral superficial.
Femoral común.
Ilíaca.
Peronea.

237. Indique cuál de las siguientes ramas arteriales no procede de la arteria aorta abdominal:

Tronco arterial celíaco.
Arteria sacra media.
Arteria diafragmática superior.
Arteria renal derecha.
Arteria gonadal derecha.

238. La arteria hemorroidal superior que irriga al recto es una rama de la arteria:

Ilíaca externa.
Mesentérica inferior.
Ilíaca interna.
Mesentérica superior.
Gastroepiploica inferior.

239. ¿Dónde se origina la arteria coroidea anterior?:

Arteria carótida común.
Arteria carótida interna.
Arteria cerebral media.
Arteria cerebral anterior.
Arteria comunicante posterior.

240. En el contexto de una lesión en el hemisferio cerebral derecho, el paciente presenta dilatación de la pupila derecha y alteración en los movimientos del ojo derecho. Estos síntomas son debidos a:

Herniación subfalcina o subfalcial (cingular).
Herniación transtentorial (uncinada, temporal mesial).
Herniación amigdalar.
Acidosis metabólica.
Hidrocefalia.

241. Señale la respuesta correcta en relación a la respuesta inmune:

Los 3 principales tipos de tejido linfoide periférico son el bazo, los nódulos linfáticos y el tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT).
Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son llamados en su conjunto linfocitos de respuesta inmune retardada.
Los mastocitos están especializados en la respuesta inmune contra virus y secretan sustancias que alejan a los eosinófilos y basófilos en lugar de inflamación.
Los linfocitos T maduran en la médula ósea.
Los linfocitos y las líneas mieloides derivan de una célula madre mesenquimal pluripotente.

242. ¿Por cuál de estas rutas de activación es más fuerte el primer enlace que fija el complemento a los patógenos?:

Vía clásica.
Vía alternativa.
Vía de las lectinas.
Fase lítica.
Vía dependiente de anticuerpos.

243. De los siguientes procesos, señale cuál constituye la situación de inmunodeficiencia primaria más frecuente en nuestro medio:

Síndrome de inmunodeficiencia variable común.
Síndrome de inmunodeficiencia combinada severa por defecto en CD45. Síndrome de inmunodeficiencia combinada severa por defecto en la enzima purina nucleósido fosforilasa (PNP).
Síndrome linfoproliferativo ligado a X / (síndrome de Duncan / Purtilo).
Síndrome de hiperIgM ligado al sexo, por defecto en el ligando de CD40.