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Neurologia
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» Actualizacion en encefalopatia mitocondrial y abordaje del paciente en la consulta de Odontologia
Autor:  Dr. Daniel Gálvez Estévez | Publicado:  8/10/2016 | Articulos , Neurologia , Odontologia y Estomatologia | | 121 visitas


La encefalomiopatía mitocondrial (MELAS) es un desorden multisistémico con inicio típicamente en la niñez. El desarrollo psicomotor temprano es usualmente normal, pero es común la corta estatura. Frecuentemente el inicio de los síntomas comienza a desarrollarse entre los dos y diez años de edad. Los síntomas iniciales más comunes se generalizan en espasmos tónico-clónicos, dolores de cabeza recurrentes, anorexia, vómitos recurrentes.


» Disfagia en pacientes neurologicos
Autor:  Encarnación Chico García | Publicado:  26/09/2016 | Neurologia , Articulos | | 85 visitas


Uno de los propósitos de Enfermería de los Servicios de Neurología y Neurocirugía es minimizar las causas de desnutrición en los enfermos con trastornos neurológicos, reducir el riesgo de aspiración y mejorar la calidad de vida del paciente. Se realizó una amplia revisión del tema con el objetivo de conformar un informe actualizado relacionado con la importancia del diagnóstico precoz de la disfagia en el paciente con ictus y la aplicación oportuna y adecuada de medidas terapéuticas que disminuyan el riesgo de complicaciones.


» Mujer con cuadro de hemicranea derecha: osteoma


Se presenta el caso clínico de una mujer de 55 años de edad con antecedentes personales de fibromialgia, lumbalgia crónica, artrosis cervical, trastorno de ansiedad en tratamiento con clorazepato dipotásico 5 mg 1 comprimido cada 24 horas.


» Enfermedad Creutzfeldt-Jakob
Autor:  Ana Belén Fuertes Hernández | Publicado:  10/09/2016 | Neurologia , Articulos | | 392 visitas


La enfermedad comienza con fallos en la memoria, cambios de comportamiento, perturbaciones visuales y falta de coordinación. En los estadios más avanzados, encontramos un deterioro mental mayor, ceguera, debilidad en las extremidades, movimientos involuntarios y coma. El 90% de los pacientes fallecen en el primer año, generalmente por infecciones.


» Miastenia gravis en el embarazo. Investigacion de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Neurologia , Ginecologia y Obstetricia | | 156 visitas


La miastenia gravis es una patología autoinmune que produce una alteración en la transmisión neuromuscular debido a la reducción de receptores de la acetilcolina presentes en la placa motora

La sintomatología clásica es la presencia de fatiga y debilidad de la musculación estriada que además empeora con el ejercicio y disminuye con el descanso.


» Enfermedad de Huntington en una familia
Autor:  Dra. Yamilse María Torres León | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Neurologia | | 103 visitas


La supervivencia es más corta entre individuos con inicio juvenil de la enfermedad. El objetivo de este artículo es describir la aparición de esta enfermedad en un paciente cuya familia la ha sufrido por generaciones, indagar sobre su origen y brindar asesoramiento genético.


» Factores asociados a neuropatia periferica en diabeticos y relacion con funcionalidad familiar
Autor:  Dra. Elisa Godoy-Chamba | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Neurologia | | 1151 visitas


Entre los factores asociados en el aparecimiento de esta complicación anotamos el tiempo de diagnóstico de la diabetes mellitus, grado de control metabólico, niveles elevados de lípidos, hipertensión arterial, índice de masa corporal, tabaquismo, alcohol; la disfuncionalidad familiar es el factor de exposición que mayor riesgo en la presencia de incidentes de descompensación.


» La Melatonina como tratamiento en la enfermedad de Alzheimer
Autor:  María del Pilar Tierra Burguillo | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Neurologia | | 1189 visitas


Se ha desarrollado una búsqueda bibliográfica en las bases de datos Scielo, MEDLINE, DIALNET con el fin de recopilar los artículos datados desde enero de 2011 a mayo de 2015. Los descriptores de ciencias de la salud utilizados para dicha búsqueda han sido: Melatonina, Enfermedad de Alzheimer, Prevención y Control.


» Intervencion Educativa sobre factores de riesgo de las Enfermedades Cerebro-Vasculares en el Adulto Mayor
Autor:  Dr. Leandro Hidalgo García | Publicado:  6/07/2016 | Articulos , Neurologia | | 1057 visitas


Métodos: Se realizó una intervención educativa con el objetivo de determinar el nivel de conocimientos acerca de los factores de riesgo de las enfermedades cerebro vasculares en adultos mayores del local 32 perteneciente al Policlínico "Carlos J. Finlay" del municipio Camagüey en la provincia de igual nombre. Octubre 2013-Octubre 2014.


» Encefalitis de Hashimoto a traves de 3 casos clinicos
Autor:  Dra. Mónica Zamora Elson | Publicado:  5/07/2016 | Casos Clinicos de Neurologia , Articulos , Neurologia | | 618 visitas


La encefalitis de Hashimoto es una rara enfermedad neurológica con una rara prevalencia de 2,1/100.000 personas, descrita por primera vez por Brain et al en 1966 (1), con presentación aguda o subaguda, cuyo cuadro clínico se caracteriza por alteración de consciencia, frecuentemente acompañada de crisis convulsivas focales o generalizadas. La edad media de aparición está entre los 45 y 55 años, con claro predominio femenino (2).


» Caso clinico: miopatia mitocondrial
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  7/06/2016 | Casos Clinicos , Casos Clinicos de Neurologia , Articulos , Neurologia | | 3053 visitas


Mujer de 34 años de edad sin alergias medicamentosas conocidas, ni antecedentes personales ni familiares de interés, que en los últimos meses nota debilidad muscular en ambos miembros inferiores (hormigueos intermitentes) así como mayor torpeza de mano izquierda con la caída de los objetos.


» Enfermedad cerebrovascular isquemico trombotica en la comunidad. Evaluacion de factores de riesgo y estado funcional
Autor:  Dr. Julio Antonio Vegas Cuevas | Publicado:  13/04/2016 | Articulos , Neurologia | | 556 visitas


Se evaluaron las variables edad, sexo, modalidad de ictus isquémico-trombótico, factores de riesgo asociados, secuelas presentadas y evaluación del estado funcional según el Índice de actividades de la vida diaria de Katz. Fueron excluidos los pacientes con diagnóstico de Ataque de isquemia transitoria e Infarto cerebral embólico.


» Nutricion y enfermedad neurodegenerativa
Autor:  Lidia Pons Toledano | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Neurologia | | 325 visitas


Objetivo: informar de la importancia de la prevención de la aspiración durante la alimentación en dicha enfermedad. Considerar las condiciones en que se presentan y cómo evitar la aspiración durante la alimentación.


» Esclerosis Multiple como primera manifestacion en el escenario maxilofacial. Presentacion de un caso y revision de la literatura


La Esclerosis Múltiple (E.M.) es una afección de naturaleza inflamatoria crónica del sistema nervioso central de etiología no precisada y de posible origen multifactorial, considerándose que la predisposición genética asociadas a factores autoinmunes y ambientales pueden desencadenar la enfermedad. (1-3)


» Enfermedad de Huntington
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  7/02/2016 | Articulos , Neurologia | | 334 visitas


La enfermedad de Huntington es una patología crónica e incurable, fue diagnosticada por primera vez en el año 1872 por George Summer Huntington, actualmente esta enfermedad es descrita como un trastorno autosómico dominante el cual afecta al cromosoma cuatro provocando una degeneración neurológica progresiva.


» Corea de Sydenham por Anticonceptivos. Reporte de un Caso
Autor:  Dra. Valentina Orellana Naranjo | Publicado:  26/01/2016 | Articulos , Neurologia | | 352 visitas


Es una de las manifestaciones clínicas más frecuentes de la fiebre reumática aguda y es el corea adquirido más común de la infancia.  Tiene una relación clara con la infección por Estreptococo del Grupo A, sin embargo su patogénesis no es del todo comprendida.



» Evidencias diagnosticas útiles en la pesquisa del mielomeningocele
Autor:  MsC. Dr. José Miguel Alcalde Rojas | Publicado:  13/01/2016 | Articulos , Neurologia , Pediatria y Neonatologia | | 986 visitas


La extensión y grado de déficit neurológico depende de la localización del mielomeningocele. Esta anomalía congénita produce disfunción de muchos órganos y estructuras, además del sistema nervioso periférico y del Sistema Nervioso Central (SNC)


» Infarto del lobulo occipital. Informe de un Caso
Autor:  Dra. Yadira Moisés Giraudy | Publicado:  13/01/2016 | Casos Clinicos , Casos Clinicos de Neurologia , Articulos , Neurologia | | 1648 visitas


En este estudio se describe el caso de una paciente atendida en nuestro servicio por pérdida de la visión de la zona nasal del ojo izquierdo y temporal del ojo derecho con antecedente de hipertensión arterial y defecto campimétricos importante.


» Tumores del sistema nervioso central en niños
Autor:  Dra. Mariuska Forteza Sáez | Publicado:  20/12/2015 | Articulos , Neurologia , Pediatria y Neonatologia | | 1205 visitas


Resultados: Se obtuvieron 94 casos con predominado el sexo masculino para un 72.4% con una edad media de 8.8 años al momento del diagnostico. El 100% de los casos correspondieron a un tumor primario. La cefalea fue la forma clínica más frecuente de presentación.


» Hipnoterapia en el tratamiento de la Neuralgia del Trigémino. Presentación de un caso
Autor:  Dr. Adolfo Lambert Delgado | Publicado:  16/11/2015 | Articulos , Neurologia , Medicina Alternativa | | 1680 visitas


El cuadro clínico más habitual es un dolor lancinante, paroxístico, de breve duración, tipo eléctrico, con zonas cutáneas que su estímulo desencadena el cuadro doloroso. Su diagnóstico diferencial en ocasiones es muy difícil de realizar por la gran cantidad de otras patologías con dolores similares. El tratamiento médico actual se basa en medicación antiepiléptica con unos resultados satisfactorios en torno al 70%.


» Historia natural de la meningitis
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  19/10/2015 | Articulos , Neurologia | | 1102 visitas


Desde los tiempos de Hipócrates, ya era descrita la meningitis en los textos antiguos. El médico Sir Robert Whytt describió la meningitis tuberculosa, a través de un informe póstumo en 1768.

En África el primer brote fue descrito en 1840. Hubo un gran número de personas murieron de la enfermedad en el continente africano.


» Independencia funcional de pacientes con espasticidad secuelar a enfermedad cerebrovascular, tratados con toxina botulínica y fisioterapia
Autor:  Ana Alejandra Márquez Dezio | Publicado:  18/10/2015 | Articulos , Neurologia | | 1307 visitas


Entre las nuevas opciones de tratamiento para la espasticidad se usa la combinación de toxina botulínica tipo A y rehabilitación (fisioterapia), mejorando el desempeño de las actividades de la vida diaria del paciente.

Objetivo: Evaluar la independencia funcional de pacientes con espasticidad secuelar a enfermedad cerebrovascular, tratados con toxina botulínica y fisioterapia en el Hospital Central de Maracay en el periodo 2011-2013.


» Los trastornos de sueño en la esclerosis multiple
Autor:  Dra. María Elena Cánovas Casado | Publicado:  15/10/2015 | Articulos , Neurologia | | 550 visitas


La esclerosis múltiple (EM) es una patología inflamatoria desmielinizante crónica del sistema nervioso central (SNC) que cursa generalmente con recidivas y remisiones sucesivas. Se trata de una enfermedad que repercute aproximadamente a 2 millones de personas en el mundo. Su inicio suele darse entre la segunda y la cuarta década de la vida (edad media de inicio a los 30 años) y afecta al doble de mujeres que a hombres.



» Actuacion ante estatus epileptico convulsivo y estatus epileptico no convulsivo
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  15/10/2015 | Articulos , Neurologia | | 494 visitas


Estado epiléptico convulsivo se basa en la aparición de una crisis comicial con una duración de más de 30 minutos o 2 más crisis sin periodo entre ambas de recuperación, caracterizándose ambas por la pérdida de la conciencia. Este tipo de estatus es el más peligroso y el que necesita una actuación de emergencia médica para iniciar el tratamiento lo más rápido posible.


» Atencion rehabilitadora de la enfermedad cerebrovascular en el municipio Caimanera
Autor:  Dra. Leslie A. Álvarez Cardona | Publicado:  13/09/2015 | Articulos , Neurologia , Rehabilitacion y Fisioterapia | | 1243 visitas


Los ­­­­22 pacientes atendidos recibieron distintas modalidades de tratamientos en las cuatro salas de Terapia Física y Rehabilitación y fueron visitados por el especialista y clasificados mediante la Escala ECVI 38 del Dr. Otman Fernández, 7 fueron tratados directamente en su hogar. En cuanto a los resultados de los 22 casos que recibieron tratamiento de rehabilitación en etapas mediatas, 8 de ellos (36.4%) tuvieron mejoría clínica evidente al pasar al estadio de solo presentar signos neurológicos mínimos.


» Toxina botulinica como tratamiento del deficit motriz en pacientes con paralisis cerebral infantil
Autor:  Dr. Ricardo Lema-Knezevich | Publicado:  9/09/2015 | Articulos , Neurologia , Pediatria y Neonatologia | | 737 visitas


Por ser una patología que produce déficit motor importante existen terapéuticas entre las cuales terapia farmacológica parenteral con Toxina botulínica de tipo A (TBA), alternativa a ser analizada.

Objetivos: Demostrar la eficacia del tratamiento con Toxina botulínica de tipo A (TBA) en los pacientes afectados por Parálisis Cerebral Infantil (PCI).


» La corea de Sydenham o danza de San Vito
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  8/09/2015 | Articulos , Neurologia | | 483 visitas


La palabra corea deriva del latín, chorea y, este del griego, choreia, que significa baile o danza (3,4). La afectación neurológica se caracteriza por movimientos arrítmicos, involuntarios, enérgicos, rápidos y con sacudidas, habitualmente bilaterales, aunque, también, se pueden presentar con unilateralidad (hemicorea). Hay varias enfermedades caracterizadas por corea, hereditarias, infecciosas, por medicamentos, etc.; entre las que tienen epónimo propio, están la corea de Huntington y, la corea de Sydenham.


» Sindrome Steele-Richardson-Olszewsky. A proposito de un nuevo caso en la literatura mundial
Autor:  Dr. Alfredo Arredondo Bruce | Publicado:  8/09/2015 | Casos Clinicos , Casos Clinicos de Neurologia , Articulos , Neurologia | | 1654 visitas


La proteína tau es importante en el mantenimiento de la morfología neuronal a través de la formación de micro túbulos, las diferentes, proporciones, localizaciones, y modelos de su acumulación pueden responder a la variación en fenómenos clínicos, la presentación de síndrome corticobasal presenta una mayor carga de tau en la corteza medio-frontal e inferior-parietal que en la parálisis supranuclear progresiva tipo síndrome Richardson.



» El nucleo geniculado lateral en el contexto de la via optica – un estudio tractografico


El núcleo geniculado lateral (NGL) es un núcleo talámico estructurado histológicamente en capas, comunicadas entre sí. Las dos primeras, constituidas por células magnocelulares, reciben aferencias procedentes de la retina: mientras la capa número uno recibe las de la retina contralateral, la capa número dos lo hace de la retina homolateral al hemicuerpo en que se ubica cada uno de los dos núcleos geniculados laterales encefálicos.



» Hipnoterapia en el tratamiento del dolor de la Neuritis Cubital Hanseniana. Presentacion de un caso
Autor:  Dr. Adolfo Lambert Delgado | Publicado:  21/08/2015 | Articulos , Neurologia , Anestesiologia y Reanimacion | | 444 visitas

Con frecuencia las estructuras neurales desenvuelven edema, resultando un espesamiento de los nervios, con alteraciones de la función sensitiva o sensitivo-motora, que pueden ser reversibles si hubiera control del edema. El tratamiento procura controlar las alteraciones inmunoinflamatorias y evitar las deficiencias físicas consecuencia del daño neural, en el tratamiento de las neuritis, las drogas preconizadas son los corticosteroides y la prednisona es la más usada.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924