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Medicina Interna

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» Sarcoidosis pulmonar complicada con una Hemorragia Alveolar, a proposito de un caso


Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica de etiología desconocida. Son excepcionales las formas asociadas a una hemorragia intraalveolar.

Observación: Los autores reportan el caso de un de un varón de 43 años, con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) secundaria a Glomerulonefritis (GN) mesangial/ intersticial en programa de hemodiálisis (HD) crónica. Ingreso actual para valoración y filiación de hipercalcemia.


» Quemaduras y el gran quemado
Autor:  Raúl López Blasco | Publicado:  11/01/2017 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 742 visitas


La piel es órgano más extenso del cuerpo humano, lo forman tres capas llamadas epidermis, dermis e hipodermis. Entre sus funciones destacan las de relación con el exterior, protección ante infecciones, regulación térmica y es un componente importante en las relaciones sociales.

Las quemaduras se producen por dos características, que son la elevada conductividad de calor y la baja irradiación térmica. Esto supone que la piel recibe sobrecalentamiento con rapidez y se enfría más lentamente. El daño tisular se mantiene aunque el agente causal no esté en contacto con esta.


» Un sindrome similar al lupus inducido por el tratamiento con Infliximab


El lupus eritematoso inducido por medicamentos (DILE) puede ser definido como un síndrome formado por síntomas característicos (artralgias, mialgias, fiebre, serositis) temporalmente asociados con el uso de un fármaco conocido para inducir la autoinmunidad y que se resuelve tras la supresión del tratamiento. Actualmente no existen criterios de diagnóstico consensuados para DILE. El tipo de lupus inducido por medicamentos es sólo un 0,22% de los pacientes tratados con anti TNF.


» Sindrome de Sjogren
Autor:  José Luna Aljama | Publicado:  8/10/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 256 visitas


El síndrome de Sjögren es una enfermedad que causa resequedad, particularmente en los ojos y la boca. En las enfermedades autoinmunes el sistema inmunológico no funciona correctamente y ataca a tejidos sanos, ocasionando daño e inflamación. En este síndrome, las células del sistema inmunológico, conocidas como linfocitos, que son las que combaten las infecciones, atacan a las células normales de las glándulas exocrinas, mismas que secretan las sustancias humectantes de los ojos, la boca y otros tejidos.


» Enfermedad osea de Paget
Autor:  José Luna Aljama | Publicado:  8/10/2016 | Articulos , Reumatologia , Medicina Interna | | 149 visitas


La enfermedad de Paget ósea es un trastorno crónico del esqueleto del adulto en la cual el recambio óseo está acelerado en ciertas áreas. La matriz normal es reemplazada por tejido óseo blando y de mayor tamaño. La enfermedad puede ser asintomática o comenzar gradualmente con dolor o deformidad ósea.


» Linfoma de celulas del manto y afectacion intestinal
Autor:  Manuel Menduiña Guillén | Publicado:  8/10/2016 | Articulos , Oncologia , Medicina Interna | | 242 visitas


La evolución natural es muy agresiva, con una supervivencia media de 3 a 5 años. La edad media de presentación suele ser en torno a los 60 años y predominantemente en varones. Suele presentarse de forma diseminada y con frecuente afección extranodal.



» Fiebre botonosa mediterranea o tifus de la garrapata
Autor:  Antonio González Caballero | Publicado:  4/10/2016 | Casos Clinicos , Articulos , Medicina Interna | | 225 visitas


Niño de 13 años que ingresa procedente del HARE de zona por cuadro de cefalea y fiebre de menos de 48 horas de evolución, en analítica han detectado afectación de la actividad de protrombina sin otros hallazgos analíticos reseñables. No AMC, bien vacunado.


» Revision de la matrona. Enfermedad de Wilson en el embarazo
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  28/09/2016 | Articulos , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 174 visitas


La enfermedad de Wilson constituye una enfermedad de origen congénito en la cual el organismo no es capaz de eliminar el exceso de cobre procedente de la dieta, esto dará lugar a una acumulación tóxica de cobre sobre todo en hígado y cerebro.


» Lupus eritematoso sistemico en el embarazo. Investigacion de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  26/09/2016 | Articulos , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 158 visitas


El lupus eritematoso sistémico constituye una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con carácter crónico y afectación multisistémica.

La evolución clínica de la enfermedad alterna periodos de agudización con otros de remisión.


» Sindrome antifosfolipido en el embarazo. Revision de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  19/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 179 visitas


El síndrome antifosfolípido (SAF) constituye una enfermedad sistemática de etiología autoinmune, la persona que la sufre se caracteriza por la presencia de fenómenos de trombosis tanto arterial como venosa, complicaciones obstétricas y cifras elevadas de manera continua de anticuerpos antifosfolípidos.


» Deficit de alfa 1- antitripsina. Revision sistematica
Autor:  María de los Ángeles España Romero | Publicado:  5/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 699 visitas

En condiciones normales, esta proteína pasa de las células hepáticas al sistema sanguíneo. Cuando este traspaso no se lleva a cabo de forma normal, se produce una acumulación de la proteína en el hígado, que puede provocar enfermedades hepáticas y un descenso del AAT en sangre, que desprotege a
los pulmones.
 

» Presentacion de caso. Sindrome de Prader Willi


El objetivo de este artículo es mostrar la posibilidad de evitar complicaciones severas en pacientes precozmente diagnosticados con Prader Willi con ayuda del sistema de salud y la comunidad.

Presentación de caso: Se describe el caso de un niño de 9 años de edad diagnosticado con Prader Willi, que no presenta graves complicaciones.


» Estudio de la hipofosfatemia en la UCI del Hospital San Jorge de Huesca
Autor:  Dra. Mónica Zamora Elson | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 152 visitas


El término de realimentación se utiliza para describir las alteraciones metabólicas que ocurren durante la repleción nutricional, ya sea oral, enteral o parenteral de un individuo severamente desnutrido o privado de alimento y su principal característica es la presencia de una hipofosfatemia severa. Clínicamente se caracteriza por alteraciones neurológicas, respiratorias, cardiovasculares y hematológicas pocos días después de reiniciar la alimentación, lo que conlleva a un aumento de la morbilidad e incluso mortalidad del paciente.


» Fenilcetonuria. Presentacion de caso


En los pacientes no tratados, estas alteraciones metabólicas causan un daño cerebral posnatal, con el consiguiente retraso mental, lo cual ocasiona grandes problemas al individuo, la familia y la sociedad. El retardo mental suele ser grave y la mayor parte de los enfermos son atendidos en centros especiales.


» Diabetes insipida
Autor:  José Luna Aljama | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 161 visitas


La hormona antidiurética (HAD) o también llamada vasopresina, es una hormona producida en una región del cerebro llamada el hipotálamo; almacenada y secretada luego desde la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro. Esta hormona es la encargada de limitar la excreción de agua a nivel renal, ayudando al cuerpo a equilibrar el agua en la orina y en la sangre.


» Estudio sobre el sindrome de Lowe
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  22/08/2016 | Medicina Interna , Articulos | | 179 visitas

El síndrome de Lowe, es una enfermedad rara poco común, la cual produce alteraciones en ojos, riñón y sistema nervioso. Presenta una prevalencia en torno a uno en 500.000. La aparición de esta enfermedad es debido a una mutación en el gen OCRL1 que se encuentra el Xp26.1 que se encarga de codificar una enzima del transporte del aparato de Golgi, la fosfatidilinositol-4,5-bifosfato-5-fosfatasa (PtdIns (4.5) P2).


 
» Dieta recomendada en el niño con fibrosis quistica
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  13/08/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 432 visitas


La fibrosis quística, se asocia a una mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, esta enfermedad multisistémica afecta especialmente a los pulmones y al páncreas exocrino, lo cual supone el trastorno más influyente en la nutrición de estos pacientes. Por tanto es una enfermedad pulmonar crónica con anormalidades gastrointestinales y nutricionales en las que hay una típica elevación del cloro en el sudor.


» Exposicion al metilmercurio. A proposito de un caso
Autor:  Dra. Marta María González Vilanova | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1164 visitas


En el ciclo acuático del mercurio, una vez se ha depositado, se transforma en metilmercurio (MeHg) por la acción de determinadas bacterias sulfato reductoras y se bioacumula en los organismos acuáticos incorporándose a la cadena trófica de los alimentos.


» Enfermedad de Gaucher. Revision bibliografica
Autor:  Dr. Leónidas Gerardo Brito Torres | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 519 visitas


La impresión inicial sugería que los acúmulos de células grandes que aparecían en el bazo y en la medula ósea correspondían a una proliferación neoplásica probablemente de origen epitelial. Sin embargo, en los principios del siglo XX esta hipótesis se rechaza al conocer la incidencia familiar del proceso. En años posteriores se describieron cuadros neurológicos graves en niños con enfermedad de Gaucher, de aparición en los primeros meses de vida y con rápido deterioro y muerte, y que se clasificaron como el tipo 2 de la enfermedad.


» Identificacion precoz por profesionales sanitarios del sindrome de Kawasaki
Autor:  Arantza Mojica Blanco | Publicado:  5/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 827 visitas


Su complicación más temida es la aparición de aneurismas coronarios, que se da hasta en el 20% de casos si no se administra el tratamiento adecuado. Este síndrome (EK), es llamado así por el médico japonés Tomisaku Kawasaki que en la década de 1960 describió esta enfermedad.


» Caso clinico. Estenosis traqueal y disnea


Se presenta el caso clínico de una mujer de 51 años de edad con historia de bronquitis de repetición y disnea persistente a pesar de haber realizado múltiples tratamientos no ha tenido  mejoría.  No tiene antecedentes familiares de interés y  tampoco antecedentes personales, así como  no  ha presentado reacciones alérgicas a fármacos.


» Acantosis nigricans y cancer de colon
Autor:  Dra. Lizette Espinosa Martín | Publicado:  6/06/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 742 visitas


Se considera una manifestación rara que obedece a muchas etiologías, en su gran mayoría de carácter benigno en su pronóstico y evolución, pero puede ir hasta procesos malignos como manifestación paraneoplásicas de determinados tumores, sobre todo aquellos que su histología es un adenocarcinoma; apareciendo incluso años antes de diagnosticarse o manifestarse la localización del cáncer.



» Estudio sobre la enfermedad de Budd Chiari
Autor:  Sonia García Galdón | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 932 visitas


El síndrome de Budd-Chiari agrupa diferentes procesos patológicos cuyo punto común es la obstrucción parcial o completa del flujo venoso hepático. En más del 90% de estos pacientes existe un factor trombofílico siendo los síndromes mieloproliferativos crónicos la causa más común. Es un trastorno raro, con una frecuencia estimada de 1 caso entre 100.000 habitantes.


» Actividad fisica relacionada con enfermedades metabolicas y cardiovasculares en la ciudad de Tulcan
Autor:  MSc. Jhon Fuertes López | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Medicina Interna , Cardiologia | | 446 visitas


Se realizó un estudio descriptivo, cuali-cuantitativo y de campo utilizando como técnicas de estudio la encuesta, observación y tablas de valoración del Ministerio de Salud Pública de Ecuador, para determinar el estado nutricional y de salud de los participantes.


» Sindrome hepatorrenal. Presentacion de un caso clinico


El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1 se observa como consecuencia de una reducción severa del volumen circulatorio efectivo debido por una vasodilatación esplénica severa y una reducción del gasto cardiaco. El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 2 se caracteriza por un fallo renal lentamente progresivo que tiene repercusiones clínicas pero no llega a la enfermedad renal crónica y presenta ascitis refractaria.


» La hipertension pulmonar, enfermedad desconocida
Autor:  Elvira López Sánchez | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 316 visitas


La HP es un aumento elevado de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones, anormalmente alto. Estaríamos hablando de una presión igual o > 25mmHg en reposo y de 30mmHg en actividad. Todo esto conlleva a que el lado derecho del corazón tenga que hacer un esfuerzo mayor de lo habitual para poder mantener el flujo sanguíneo normal y poder irrigar a los pulmones.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VIII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  15/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 314 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6,7), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Caso clinico: enfermedad de Wegener


Se presenta el caso clínico de una mujer de 30 años de edad que acude al servicio de urgencias por cuadro de poliartralgias intensas junto con artritis que afectaba a muñecas, tobillos y plantas de los pies acompañándose de sensación distérmica, aparición de púrpura palpable en miembros inferiores, epiescleritis bilateral y proteinuria en torno a 1050 mg/24 horas por lo que se decide ingreso a cargo de medicina interna para estudio y tratamiento.


» La calidad de sueño en estudiantes universitarios
Autor:  B. Saucillo-Vela | Publicado:  13/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 569 visitas


Los estudiantes presentan un cambio significativo al cursar la universidad, por la exigencia de los requisitos que deben de cumplir para lograr las competencias de su formación, realizando tareas, exámenes, exposiciones y trabajos de investigación; presentándose el estrés y ansiedad, que pueden generar mala calidad de sueño provocando somnolencia durante el día, disfunción diurna y que puede afectar el rendimiento académico.


» Utilidad de un nivel elevado de procalcitonina sérica como marcador temprano de bacteriemia en pacientes neutropénicos con fiebre postquimioterapia


Las enfermedades hematológicas incluyendo leucemias agudas y crónicas, así como linfomas constituyen hoy en día una importante causa de morbi-mortalidad en adultos, impactando de forma directa e importante en su bienestar físico, psicológico y social al ser entidades que ameritan tratamientos prolongados y repetitivos en sus diferentes formas.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924