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Medicina Interna

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» Estudio sobre la enfermedad de Budd Chiari
Autor:  Sonia García Galdón | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 207 visitas


El síndrome de Budd-Chiari agrupa diferentes procesos patológicos cuyo punto común es la obstrucción parcial o completa del flujo venoso hepático. En más del 90% de estos pacientes existe un factor trombofílico siendo los síndromes mieloproliferativos crónicos la causa más común. Es un trastorno raro, con una frecuencia estimada de 1 caso entre 100.000 habitantes.


» Actividad fisica relacionada con enfermedades metabolicas y cardiovasculares en la ciudad de Tulcan
Autor:  MSc. Jhon Fuertes López | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Medicina Interna , Cardiologia | | 151 visitas


Se realizó un estudio descriptivo, cuali-cuantitativo y de campo utilizando como técnicas de estudio la encuesta, observación y tablas de valoración del Ministerio de Salud Pública de Ecuador, para determinar el estado nutricional y de salud de los participantes.


» Sindrome hepatorrenal. Presentacion de un caso clinico


El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1 se observa como consecuencia de una reducción severa del volumen circulatorio efectivo debido por una vasodilatación esplénica severa y una reducción del gasto cardiaco. El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 2 se caracteriza por un fallo renal lentamente progresivo que tiene repercusiones clínicas pero no llega a la enfermedad renal crónica y presenta ascitis refractaria.


» La hipertension pulmonar, enfermedad desconocida
Autor:  Elvira López Sánchez | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 111 visitas


La HP es un aumento elevado de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones, anormalmente alto. Estaríamos hablando de una presión igual o > 25mmHg en reposo y de 30mmHg en actividad. Todo esto conlleva a que el lado derecho del corazón tenga que hacer un esfuerzo mayor de lo habitual para poder mantener el flujo sanguíneo normal y poder irrigar a los pulmones.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VIII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  15/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 144 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6,7), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Caso clinico: enfermedad de Wegener


Se presenta el caso clínico de una mujer de 30 años de edad que acude al servicio de urgencias por cuadro de poliartralgias intensas junto con artritis que afectaba a muñecas, tobillos y plantas de los pies acompañándose de sensación distérmica, aparición de púrpura palpable en miembros inferiores, epiescleritis bilateral y proteinuria en torno a 1050 mg/24 horas por lo que se decide ingreso a cargo de medicina interna para estudio y tratamiento.


» La calidad de sueño en estudiantes universitarios
Autor:  B. Saucillo-Vela | Publicado:  13/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 369 visitas


Los estudiantes presentan un cambio significativo al cursar la universidad, por la exigencia de los requisitos que deben de cumplir para lograr las competencias de su formación, realizando tareas, exámenes, exposiciones y trabajos de investigación; presentándose el estrés y ansiedad, que pueden generar mala calidad de sueño provocando somnolencia durante el día, disfunción diurna y que puede afectar el rendimiento académico.


» Utilidad de un nivel elevado de procalcitonina sérica como marcador temprano de bacteriemia en pacientes neutropénicos con fiebre postquimioterapia


Las enfermedades hematológicas incluyendo leucemias agudas y crónicas, así como linfomas constituyen hoy en día una importante causa de morbi-mortalidad en adultos, impactando de forma directa e importante en su bienestar físico, psicológico y social al ser entidades que ameritan tratamientos prolongados y repetitivos en sus diferentes formas.


» Estudio sobre la enfermedad de Niemann- Pick
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  7/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 220 visitas


La enfermedad de Niemann-Pick fue descubierta en 1914 por Niemann en unos niños de origen ashkenazi, perteneciente a un grupo étnico de centro y este de Europa. Posteriormente en el año 1927, Pick diferenció tal enfermedad a la enfermedad de Gaucher mediante el hallazgo de lesiones de los tejidos.


» Estudio sobre el sindrome de Budd-Chiari
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  6/02/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 490 visitas


El síndrome de Budd-Chiari fue descubierto en 1845 por Budd y posteriormente en 1899 por Chiari, siendo una enfermedad rara y poco frecuente que se caracteriza por la obstrucción del retorno venoso de las venas hepáticas, la vena cava inferior o la aurícula derecha. Consiste en la aparición en intervalos de tiempo de trombosis generando daño en el parénquima hepático. La gravedad de la enfermedad depende del tamaño y de la velocidad que se produce la trombosis en las venas suprahepáticas.


» El sindrome de Williams
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1018 visitas


El síndrome de Williams es una enfermedad rara donde fue descubierto por en 1961 por J.C.P. Williams en Nueva Zelanda. Se trata de una enfermedad de origen genético donde se produce una alteración a nivel vascular, conectivo y nervioso.


» Sindrome de dumping
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 909 visitas


En sujetos no intervenidos quirúrgicamente (*)(forma idiopática), puede haber alteración en la relajación del estómago durante la ingesta de alimento; trastornos en la contractilidad antral (disfunción pilórica), y estasis gástrica de sólidos, lo que causa en forma paradójica un cuadro clínico de gastroparesia (para sólidos) y vaciamiento rápido (para líquidos).


» Atencion integral de un paciente con sindrome de Ehlers-Danlos
Autor:  Dra. Eva Arana Alonso | Publicado:  28/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 961 visitas


El síndrome de Ehlers-Danlos tiene una incidencia de 1 de cada 150.000 nacimientos. Se caracteriza por hiperelasticidad de la piel, laxitud articular, fragilidad vascular y cierta dificultad para la cicatrización de las heridas. El defecto se trasmite de forma autosómica dominante, ligada al sexo o recesiva. El síndrome de Ehlers-Danlos se clasificó inicialmente en nueve tipos; siendo en la mayor parte por una mutación específica de los genes del colágeno.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 140 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Relacion de la somnolencia diurna excesiva y SAHOS con el rendimiento escolar
Autor:  Dr. Mario Martínez Farelas | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 805 visitas


El objetivo del trabajo fue el de evaluar si la somnolencia diurna y la calidad del sueño en estudiantes de 18 a 29 años, de los dos géneros, de la Carrera de Cirujano Dentista de la FES Iztacala UNAM son factores que causan un bajo rendimiento escolar.


» Pancreatitis aguda grave. Revision de su fisiopatologia, diagnostico y tratamiento
Autor:  Dra. Pilar Aguilar | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 773 visitas


La pancreatitis aguda grave es un proceso inflamatorio desencadenado por la activación inapropiada de las enzimas pancreáticas que producen lesión tisular, respuesta inflamatoria local y a veces sistémica. Es una patología que cursa con una elevada morbimortalidad, precisando en un porcentaje alto de pacientes ingreso en las unidades de cuidados intensivos.


» Neurofibromatosis tipo 1. Presentacion de un caso


La neurofibromatosis 1 o Enfermedad de Von Recklinghausen, es una facomatosis, con herencia autosómica dominante, mutación es en el cromosoma 17, 100% de penetrancia y expresividad variable. Fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán.



» La esclerosis tuberosa. A proposito de un caso


En este trabajo se estudia el caso de un paciente de 14 meses de edad, de sexo femenino, que tras ingresar en urgencias por crisis convulsivas se le realiza un TAC craneal sin contraste en el que se diagnostica esclerosis tuberosa. Es importante que los profesionales sanitarios conozcan esta enfermedad para poder ofrecer un diagnostico precoz y una mejor atención y cuidado hospitalario.


» Transformacion angiomatosa nodular esclerosante del bazo. A proposito de un caso


Se encuentra en la mayoría de las ocasiones como hallazgo casual en pacientes asintomáticos o en el estudio de otras patologías mediante técnicas de imagen. El diagnóstico definitivo se realiza con estudio inmunohistoquímico y anatomía patológica tras esplenectomía que es además curativa en todos los pacientes.


» Tirosinemia tipo 1
Autor:  Dra. Enriqueta Jiménez Cuadra | Publicado:  22/10/2015 | Articulos , Medicina Interna | | 982 visitas


Los síntomas clínicos son variables e incluyen fallo hepático agudo, cirrosis, carcinoma hepatocelular, síndrome renal de Fanconi y neuropatía periférica. Entra a formar parte de las enfermedades raras, y analizaremos su concepto, clínica etiología y tratamiento.


» Sindrome mononucleosido a estudio. Reporte de un caso


Diferentes términos se han utilizado en la bibliografía para referirse a intervalos variables tras la infección, incluyendo infección aguda, reciente, primaria y temprana del VIH. Se utiliza el término "infección temprana por VIH" para referirse al período aproximado de seis meses después de adquisición del VIH. Utilizamos el término "infección aguda por VIH o primoinfección" para referirnos a la infección sintomática temprana.


» Mujer con cuadro de agitacion. Caso clinico


La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio reversible, que puede limitarse a la afectación del órgano o de acuerdo a su severidad producir afectación multisistémica; su rango de severidad va desde leve a severa y esta última tiene una tasa de mortalidad del 10-30%, dependiendo de la presencia de necrosis estéril o infectada.


» Paciente con astenia y artralgias de larga evolucion. Caso clinico


Se presenta a una mujer de 16 años de edad, que desde hace un año y medio refiere astenia, algias de articulaciones metacarpofalángicas proximales de ambas manos. Con el frío se le produce blanqueamiento de manos. No rash malar ni fotosensibilidad ni síntomas sistémicos asociados.


» Relacion entre el sobrepeso y la hipertensión arterial
Autor:  Antonio Díaz Aldeano | Publicado:  11/10/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 777 visitas


Reunimos un grupo de 40 individuos mayores de 50 años que presentaban un índice de masa corporal (IMC) superior a 25 y cifras tensionales superiores a 140/90 mmHg, 30 de ellos diagnosticados de Hipertensión Arterial (HTA) y con tratamiento farmacológico.


» Prevalencia del Sindrome metabolico en la provincia de Manabi
Autor:  Dr. Manuel Chaple | Publicado:  11/10/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 722 visitas


El Síndrome metabólico (también conocido como síndrome Xsíndrome plurimetabólicosíndrome de insulinorresistenciasíndrome de Reaven o CHAOS en Australia) está caracterizado por un conjunto de varias enfermedades o factores de riesgo en un mismo individuo que aumentan su probabilidad de padecer una enfermedad cardiovascular o diabetes mellitus.


» Paraganglioma. A proposito de un caso


El diagnóstico de estos tumores es importante debido a las implicaciones de neoplasias asociadas, riesgo de malignización y posibilidad de estudios genéticos para detección de otros casos dentro de una misma familia. Presentamos el caso de un joven de raza negra diagnosticado de un paraganglioma.


» Hemocromatosis y donacion de sangre
Autor:  Victorina Guzmán Sánchez | Publicado:  28/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna | | 884 visitas


La hemocromatosis hereditaria (HH) engloba varios trastornos hereditarios caracterizados por un aumento de la absorción intestinal de hierro, y acumulación posterior en los tejidos. El exceso de hierro se deposita preferentemente en el citoplasma de las células de múltiples órganos, como el hígado, páncreas, corazón, glándulas endocrinas, piel y articulaciones. Los síntomas están relacionados con el daño de estos órganos, y el diagnóstico incluye estudios del metabolismo del hierro, pruebas genéticas y biopsia hepática para evaluar la concentración de hierro hepático y el grado de lesión hepática.


» Caso clinico. Cetoacidosis diabetica


La importancia de éste caso surge de la situación que se presenta actualmente en el mundo donde el número de personas con diabetes está aumentando en cada país. Actualmente más de 371 millones de personas tienen diabetes y para 2030 esta cifra habrá aumentado hasta alcanzar los 552 millones.


» Mieloma multiple en Atencion Primaria. A proposito de un caso


El mieloma múltiple consiste en una proliferación atípica de células plasmáticas derivadas de los linfocitos B, que son productoras de inmunoglobulinas. Estas células se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células normales, produciendo una proteína anormal o componente monoclonal (CM).


» Hiponatremia severa secundaria al uso de laxante para preparacion endoscopica. A proposito de un caso


Se presenta el caso clínico de una mujer de 79 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, hipertrigliceridemia y glaucoma en tratamiento con IECA, fenofibrato, carvedilol y Bimatoprost colirio.

Es traída a Urgencias por síndrome confusional agudo. A la exploración destacan petequias en hombros y región pectoral.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924