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Medicina Interna

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» Utilidad de un nivel elevado de procalcitonina sérica como marcador temprano de bacteriemia en pacientes neutropénicos con fiebre postquimioterapia


Las enfermedades hematológicas incluyendo leucemias agudas y crónicas, así como linfomas constituyen hoy en día una importante causa de morbi-mortalidad en adultos, impactando de forma directa e importante en su bienestar físico, psicológico y social al ser entidades que ameritan tratamientos prolongados y repetitivos en sus diferentes formas.


» Estudio sobre la enfermedad de Niemann- Pick
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  Ayer | Articulos , Medicina Interna | | 93 visitas


La enfermedad de Niemann-Pick fue descubierta en 1914 por Niemann en unos niños de origen ashkenazi, perteneciente a un grupo étnico de centro y este de Europa. Posteriormente en el año 1927, Pick diferenció tal enfermedad a la enfermedad de Gaucher mediante el hallazgo de lesiones de los tejidos.


» Estudio sobre el sindrome de Budd-Chiari
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  6/02/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 46 visitas


El síndrome de Budd-Chiari fue descubierto en 1845 por Budd y posteriormente en 1899 por Chiari, siendo una enfermedad rara y poco frecuente que se caracteriza por la obstrucción del retorno venoso de las venas hepáticas, la vena cava inferior o la aurícula derecha. Consiste en la aparición en intervalos de tiempo de trombosis generando daño en el parénquima hepático. La gravedad de la enfermedad depende del tamaño y de la velocidad que se produce la trombosis en las venas suprahepáticas.


» El sindrome de Williams
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 555 visitas


El síndrome de Williams es una enfermedad rara donde fue descubierto por en 1961 por J.C.P. Williams en Nueva Zelanda. Se trata de una enfermedad de origen genético donde se produce una alteración a nivel vascular, conectivo y nervioso.


» Sindrome de dumping
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 483 visitas


En sujetos no intervenidos quirúrgicamente (*)(forma idiopática), puede haber alteración en la relajación del estómago durante la ingesta de alimento; trastornos en la contractilidad antral (disfunción pilórica), y estasis gástrica de sólidos, lo que causa en forma paradójica un cuadro clínico de gastroparesia (para sólidos) y vaciamiento rápido (para líquidos).


» Atencion integral de un paciente con sindrome de Ehlers-Danlos
Autor:  Dra. Eva Arana Alonso | Publicado:  28/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 526 visitas


El síndrome de Ehlers-Danlos tiene una incidencia de 1 de cada 150.000 nacimientos. Se caracteriza por hiperelasticidad de la piel, laxitud articular, fragilidad vascular y cierta dificultad para la cicatrización de las heridas. El defecto se trasmite de forma autosómica dominante, ligada al sexo o recesiva. El síndrome de Ehlers-Danlos se clasificó inicialmente en nueve tipos; siendo en la mayor parte por una mutación específica de los genes del colágeno.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 70 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Relacion de la somnolencia diurna excesiva y SAHOS con el rendimiento escolar
Autor:  Dr. Mario Martínez Farelas | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 742 visitas


El objetivo del trabajo fue el de evaluar si la somnolencia diurna y la calidad del sueño en estudiantes de 18 a 29 años, de los dos géneros, de la Carrera de Cirujano Dentista de la FES Iztacala UNAM son factores que causan un bajo rendimiento escolar.


» Pancreatitis aguda grave. Revision de su fisiopatologia, diagnostico y tratamiento
Autor:  Dra. Pilar Aguilar | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 694 visitas


La pancreatitis aguda grave es un proceso inflamatorio desencadenado por la activación inapropiada de las enzimas pancreáticas que producen lesión tisular, respuesta inflamatoria local y a veces sistémica. Es una patología que cursa con una elevada morbimortalidad, precisando en un porcentaje alto de pacientes ingreso en las unidades de cuidados intensivos.


» Neurofibromatosis tipo 1. Presentacion de un caso


La neurofibromatosis 1 o Enfermedad de Von Recklinghausen, es una facomatosis, con herencia autosómica dominante, mutación es en el cromosoma 17, 100% de penetrancia y expresividad variable. Fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán.



» La esclerosis tuberosa. A proposito de un caso


En este trabajo se estudia el caso de un paciente de 14 meses de edad, de sexo femenino, que tras ingresar en urgencias por crisis convulsivas se le realiza un TAC craneal sin contraste en el que se diagnostica esclerosis tuberosa. Es importante que los profesionales sanitarios conozcan esta enfermedad para poder ofrecer un diagnostico precoz y una mejor atención y cuidado hospitalario.


» Transformacion angiomatosa nodular esclerosante del bazo. A proposito de un caso


Se encuentra en la mayoría de las ocasiones como hallazgo casual en pacientes asintomáticos o en el estudio de otras patologías mediante técnicas de imagen. El diagnóstico definitivo se realiza con estudio inmunohistoquímico y anatomía patológica tras esplenectomía que es además curativa en todos los pacientes.


» Tirosinemia tipo 1
Autor:  Dra. Enriqueta Jiménez Cuadra | Publicado:  22/10/2015 | Articulos , Medicina Interna | | 933 visitas


Los síntomas clínicos son variables e incluyen fallo hepático agudo, cirrosis, carcinoma hepatocelular, síndrome renal de Fanconi y neuropatía periférica. Entra a formar parte de las enfermedades raras, y analizaremos su concepto, clínica etiología y tratamiento.


» Sindrome mononucleosido a estudio. Reporte de un caso


Diferentes términos se han utilizado en la bibliografía para referirse a intervalos variables tras la infección, incluyendo infección aguda, reciente, primaria y temprana del VIH. Se utiliza el término "infección temprana por VIH" para referirse al período aproximado de seis meses después de adquisición del VIH. Utilizamos el término "infección aguda por VIH o primoinfección" para referirnos a la infección sintomática temprana.


» Mujer con cuadro de agitacion. Caso clinico


La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio reversible, que puede limitarse a la afectación del órgano o de acuerdo a su severidad producir afectación multisistémica; su rango de severidad va desde leve a severa y esta última tiene una tasa de mortalidad del 10-30%, dependiendo de la presencia de necrosis estéril o infectada.


» Paciente con astenia y artralgias de larga evolucion. Caso clinico


Se presenta a una mujer de 16 años de edad, que desde hace un año y medio refiere astenia, algias de articulaciones metacarpofalángicas proximales de ambas manos. Con el frío se le produce blanqueamiento de manos. No rash malar ni fotosensibilidad ni síntomas sistémicos asociados.


» Relacion entre el sobrepeso y la hipertensión arterial
Autor:  Antonio Díaz Aldeano | Publicado:  11/10/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 685 visitas


Reunimos un grupo de 40 individuos mayores de 50 años que presentaban un índice de masa corporal (IMC) superior a 25 y cifras tensionales superiores a 140/90 mmHg, 30 de ellos diagnosticados de Hipertensión Arterial (HTA) y con tratamiento farmacológico.


» Prevalencia del Sindrome metabolico en la provincia de Manabi
Autor:  Dr. Manuel Chaple | Publicado:  11/10/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 639 visitas


El Síndrome metabólico (también conocido como síndrome Xsíndrome plurimetabólicosíndrome de insulinorresistenciasíndrome de Reaven o CHAOS en Australia) está caracterizado por un conjunto de varias enfermedades o factores de riesgo en un mismo individuo que aumentan su probabilidad de padecer una enfermedad cardiovascular o diabetes mellitus.


» Paraganglioma. A proposito de un caso


El diagnóstico de estos tumores es importante debido a las implicaciones de neoplasias asociadas, riesgo de malignización y posibilidad de estudios genéticos para detección de otros casos dentro de una misma familia. Presentamos el caso de un joven de raza negra diagnosticado de un paraganglioma.


» Hemocromatosis y donacion de sangre
Autor:  Victorina Guzmán Sánchez | Publicado:  28/09/2015 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna | | 820 visitas


La hemocromatosis hereditaria (HH) engloba varios trastornos hereditarios caracterizados por un aumento de la absorción intestinal de hierro, y acumulación posterior en los tejidos. El exceso de hierro se deposita preferentemente en el citoplasma de las células de múltiples órganos, como el hígado, páncreas, corazón, glándulas endocrinas, piel y articulaciones. Los síntomas están relacionados con el daño de estos órganos, y el diagnóstico incluye estudios del metabolismo del hierro, pruebas genéticas y biopsia hepática para evaluar la concentración de hierro hepático y el grado de lesión hepática.


» Caso clinico. Cetoacidosis diabetica


La importancia de éste caso surge de la situación que se presenta actualmente en el mundo donde el número de personas con diabetes está aumentando en cada país. Actualmente más de 371 millones de personas tienen diabetes y para 2030 esta cifra habrá aumentado hasta alcanzar los 552 millones.


» Mieloma multiple en Atencion Primaria. A proposito de un caso


El mieloma múltiple consiste en una proliferación atípica de células plasmáticas derivadas de los linfocitos B, que son productoras de inmunoglobulinas. Estas células se acumulan en la médula ósea y desplazan a las células normales, produciendo una proteína anormal o componente monoclonal (CM).


» Hiponatremia severa secundaria al uso de laxante para preparacion endoscopica. A proposito de un caso


Se presenta el caso clínico de una mujer de 79 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, hipertrigliceridemia y glaucoma en tratamiento con IECA, fenofibrato, carvedilol y Bimatoprost colirio.

Es traída a Urgencias por síndrome confusional agudo. A la exploración destacan petequias en hombros y región pectoral.


» Fiebre reumatica. Presentacion de caso


La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria, no supurativa y recurrente producida por la respuesta del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas a los antígenos de la bacteria estreptococo del grupo A beta hemolítico, a partir de las 2 ó 3 semanas de provocar una faringoamigdalitis aguda.


» Importancia de la Nutricion en la fibrosis quistica
Autor:  Trinidad Guerra Sánchez | Publicado:  20/08/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 294 visitas


Los enfermos de fibrosis quística suelen ser personas con buen apetito, pero que en ocasiones se puede ver disminuido por procesos infectivos, mucofagia, dolor abdominal, etc. Por lo que existe un riesgo de malnutrición en estos casos.


» Tumor desmoides


El tumor desmoide fue descrito por primera vez por McFarlane en 1832, lo cual fue enriquecido después por Muller, quien usó por primera vez el término desmos que significa característica tendinosa, también se conoce como una fibromatosis agresiva, siendo las lesiones desmoides aquellas que comienzan localmente y después se irradia a la musculatura aponeurótica tisular, con alta tasa de recidiva.


» Presentacion de un caso clinico. Sindrome de Gilbert
Autor:  Dra. Enriqueta Jiménez Cuadra | Publicado:  30/07/2015 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 1172 visitas


Paciente de 40 años, que acude a consulta por síntomas alternativos, de ictericia, astenia, fatiga, a lo largo de los últimos años, y coloración verdosa de la piel, incluyendo las escleróticas, o sea la parte blanca del ojo. Ya que en ésta enfermedad, algunas personas, tienden a presentar, en forma intermitente, coloración amarillenta, de las escleróticas, o de la piel, si tener otros síntomas de hígado. Esta enfermedad, tiende a llamarse, enfermedad o síndrome de Gilbert, afección benigna y frecuente del hígado.


» El sindrome de Sanfilippo
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  30/07/2015 | Articulos , Medicina Interna | | 746 visitas


El síndrome de Sanfilippo o mucopolisacaridosis III es considerada como enfermedad rara, que consiste en un alteración hereditaria del metabolismo. El organismo ante tal alteración es incapaz de descomponer adecuadamente los glucosaminaglicanos (mucopolisacáridos), que consisten en largas cadenas de azúcar, debido a un trastorno de las enzimas implicadas en el metabolismo de tales azúcares.


» Sarcoidosis cicatrizal. Presentacion de caso


El diagnóstico fue realizado por estudio anatomopatológico coordinado con el departamento de Anatomía patológica del Hospital Saturnino Lora de Santiago de Cuba, a partir del cual se prescribió tratamiento esteroideo oral y local, así como hidroxicloroquina obteniendo resultados satisfactorios. Se demuestra la utilidad de los corticoesteroides en la enfermedad cuando se acompaña de manifestaciones humorales de hipercalcemia.


» Enfermedad de Pompe
Autor:  Dra. Enriqueta Jiménez Cuadra | Publicado:  13/07/2015 | Articulos , Endocrinologia y Nutricion , Medicina Interna | | 1034 visitas


La enfermedad de Pompe, es una enfermedad rara y genética que pertenece a las enfermedades llamadas lisosomales. Esta enfermedad ocasiona debilidad muscular progresiva y dificultad respiratoria. Se hereda la deficiencia de una enzima conocida como alfa-glucosidasa-ácida.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924