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Medicina Interna

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» Estudio sobre el sindrome de Lowe
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  22/08/2016 | Medicina Interna , Articulos | | 77 visitas

El síndrome de Lowe, es una enfermedad rara poco común, la cual produce alteraciones en ojos, riñón y sistema nervioso. Presenta una prevalencia en torno a uno en 500.000. La aparición de esta enfermedad es debido a una mutación en el gen OCRL1 que se encuentra el Xp26.1 que se encarga de codificar una enzima del transporte del aparato de Golgi, la fosfatidilinositol-4,5-bifosfato-5-fosfatasa (PtdIns (4.5) P2).


 
» Dieta recomendada en el niño con fibrosis quistica
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  13/08/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 305 visitas


La fibrosis quística, se asocia a una mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, esta enfermedad multisistémica afecta especialmente a los pulmones y al páncreas exocrino, lo cual supone el trastorno más influyente en la nutrición de estos pacientes. Por tanto es una enfermedad pulmonar crónica con anormalidades gastrointestinales y nutricionales en las que hay una típica elevación del cloro en el sudor.


» Exposicion al metilmercurio. A proposito de un caso
Autor:  Dra. Marta María González Vilanova | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1091 visitas


En el ciclo acuático del mercurio, una vez se ha depositado, se transforma en metilmercurio (MeHg) por la acción de determinadas bacterias sulfato reductoras y se bioacumula en los organismos acuáticos incorporándose a la cadena trófica de los alimentos.


» Enfermedad de Gaucher. Revision bibliografica
Autor:  Dr. Leónidas Gerardo Brito Torres | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 438 visitas


La impresión inicial sugería que los acúmulos de células grandes que aparecían en el bazo y en la medula ósea correspondían a una proliferación neoplásica probablemente de origen epitelial. Sin embargo, en los principios del siglo XX esta hipótesis se rechaza al conocer la incidencia familiar del proceso. En años posteriores se describieron cuadros neurológicos graves en niños con enfermedad de Gaucher, de aparición en los primeros meses de vida y con rápido deterioro y muerte, y que se clasificaron como el tipo 2 de la enfermedad.


» Identificacion precoz por profesionales sanitarios del sindrome de Kawasaki
Autor:  Arantza Mojica Blanco | Publicado:  5/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 748 visitas


Su complicación más temida es la aparición de aneurismas coronarios, que se da hasta en el 20% de casos si no se administra el tratamiento adecuado. Este síndrome (EK), es llamado así por el médico japonés Tomisaku Kawasaki que en la década de 1960 describió esta enfermedad.


» Caso clinico. Estenosis traqueal y disnea


Se presenta el caso clínico de una mujer de 51 años de edad con historia de bronquitis de repetición y disnea persistente a pesar de haber realizado múltiples tratamientos no ha tenido  mejoría.  No tiene antecedentes familiares de interés y  tampoco antecedentes personales, así como  no  ha presentado reacciones alérgicas a fármacos.


» Acantosis nigricans y cancer de colon
Autor:  Dra. Lizette Espinosa Martín | Publicado:  6/06/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 652 visitas


Se considera una manifestación rara que obedece a muchas etiologías, en su gran mayoría de carácter benigno en su pronóstico y evolución, pero puede ir hasta procesos malignos como manifestación paraneoplásicas de determinados tumores, sobre todo aquellos que su histología es un adenocarcinoma; apareciendo incluso años antes de diagnosticarse o manifestarse la localización del cáncer.



» Estudio sobre la enfermedad de Budd Chiari
Autor:  Sonia García Galdón | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 664 visitas


El síndrome de Budd-Chiari agrupa diferentes procesos patológicos cuyo punto común es la obstrucción parcial o completa del flujo venoso hepático. En más del 90% de estos pacientes existe un factor trombofílico siendo los síndromes mieloproliferativos crónicos la causa más común. Es un trastorno raro, con una frecuencia estimada de 1 caso entre 100.000 habitantes.


» Actividad fisica relacionada con enfermedades metabolicas y cardiovasculares en la ciudad de Tulcan
Autor:  MSc. Jhon Fuertes López | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Medicina Interna , Cardiologia | | 343 visitas


Se realizó un estudio descriptivo, cuali-cuantitativo y de campo utilizando como técnicas de estudio la encuesta, observación y tablas de valoración del Ministerio de Salud Pública de Ecuador, para determinar el estado nutricional y de salud de los participantes.


» Sindrome hepatorrenal. Presentacion de un caso clinico


El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1 se observa como consecuencia de una reducción severa del volumen circulatorio efectivo debido por una vasodilatación esplénica severa y una reducción del gasto cardiaco. El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 2 se caracteriza por un fallo renal lentamente progresivo que tiene repercusiones clínicas pero no llega a la enfermedad renal crónica y presenta ascitis refractaria.


» La hipertension pulmonar, enfermedad desconocida
Autor:  Elvira López Sánchez | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 247 visitas


La HP es un aumento elevado de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones, anormalmente alto. Estaríamos hablando de una presión igual o > 25mmHg en reposo y de 30mmHg en actividad. Todo esto conlleva a que el lado derecho del corazón tenga que hacer un esfuerzo mayor de lo habitual para poder mantener el flujo sanguíneo normal y poder irrigar a los pulmones.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VIII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  15/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 255 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6,7), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Caso clinico: enfermedad de Wegener


Se presenta el caso clínico de una mujer de 30 años de edad que acude al servicio de urgencias por cuadro de poliartralgias intensas junto con artritis que afectaba a muñecas, tobillos y plantas de los pies acompañándose de sensación distérmica, aparición de púrpura palpable en miembros inferiores, epiescleritis bilateral y proteinuria en torno a 1050 mg/24 horas por lo que se decide ingreso a cargo de medicina interna para estudio y tratamiento.


» La calidad de sueño en estudiantes universitarios
Autor:  B. Saucillo-Vela | Publicado:  13/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 493 visitas


Los estudiantes presentan un cambio significativo al cursar la universidad, por la exigencia de los requisitos que deben de cumplir para lograr las competencias de su formación, realizando tareas, exámenes, exposiciones y trabajos de investigación; presentándose el estrés y ansiedad, que pueden generar mala calidad de sueño provocando somnolencia durante el día, disfunción diurna y que puede afectar el rendimiento académico.


» Utilidad de un nivel elevado de procalcitonina sérica como marcador temprano de bacteriemia en pacientes neutropénicos con fiebre postquimioterapia


Las enfermedades hematológicas incluyendo leucemias agudas y crónicas, así como linfomas constituyen hoy en día una importante causa de morbi-mortalidad en adultos, impactando de forma directa e importante en su bienestar físico, psicológico y social al ser entidades que ameritan tratamientos prolongados y repetitivos en sus diferentes formas.


» Estudio sobre la enfermedad de Niemann- Pick
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  7/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 370 visitas


La enfermedad de Niemann-Pick fue descubierta en 1914 por Niemann en unos niños de origen ashkenazi, perteneciente a un grupo étnico de centro y este de Europa. Posteriormente en el año 1927, Pick diferenció tal enfermedad a la enfermedad de Gaucher mediante el hallazgo de lesiones de los tejidos.


» Estudio sobre el sindrome de Budd-Chiari
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  6/02/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 869 visitas


El síndrome de Budd-Chiari fue descubierto en 1845 por Budd y posteriormente en 1899 por Chiari, siendo una enfermedad rara y poco frecuente que se caracteriza por la obstrucción del retorno venoso de las venas hepáticas, la vena cava inferior o la aurícula derecha. Consiste en la aparición en intervalos de tiempo de trombosis generando daño en el parénquima hepático. La gravedad de la enfermedad depende del tamaño y de la velocidad que se produce la trombosis en las venas suprahepáticas.


» El sindrome de Williams
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1170 visitas


El síndrome de Williams es una enfermedad rara donde fue descubierto por en 1961 por J.C.P. Williams en Nueva Zelanda. Se trata de una enfermedad de origen genético donde se produce una alteración a nivel vascular, conectivo y nervioso.


» Sindrome de dumping
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1046 visitas


En sujetos no intervenidos quirúrgicamente (*)(forma idiopática), puede haber alteración en la relajación del estómago durante la ingesta de alimento; trastornos en la contractilidad antral (disfunción pilórica), y estasis gástrica de sólidos, lo que causa en forma paradójica un cuadro clínico de gastroparesia (para sólidos) y vaciamiento rápido (para líquidos).


» Atencion integral de un paciente con sindrome de Ehlers-Danlos
Autor:  Dra. Eva Arana Alonso | Publicado:  28/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1107 visitas


El síndrome de Ehlers-Danlos tiene una incidencia de 1 de cada 150.000 nacimientos. Se caracteriza por hiperelasticidad de la piel, laxitud articular, fragilidad vascular y cierta dificultad para la cicatrización de las heridas. El defecto se trasmite de forma autosómica dominante, ligada al sexo o recesiva. El síndrome de Ehlers-Danlos se clasificó inicialmente en nueve tipos; siendo en la mayor parte por una mutación específica de los genes del colágeno.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 283 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Relacion de la somnolencia diurna excesiva y SAHOS con el rendimiento escolar
Autor:  Dr. Mario Martínez Farelas | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 942 visitas


El objetivo del trabajo fue el de evaluar si la somnolencia diurna y la calidad del sueño en estudiantes de 18 a 29 años, de los dos géneros, de la Carrera de Cirujano Dentista de la FES Iztacala UNAM son factores que causan un bajo rendimiento escolar.


» Pancreatitis aguda grave. Revision de su fisiopatologia, diagnostico y tratamiento
Autor:  Dra. Pilar Aguilar | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 919 visitas


La pancreatitis aguda grave es un proceso inflamatorio desencadenado por la activación inapropiada de las enzimas pancreáticas que producen lesión tisular, respuesta inflamatoria local y a veces sistémica. Es una patología que cursa con una elevada morbimortalidad, precisando en un porcentaje alto de pacientes ingreso en las unidades de cuidados intensivos.


» Neurofibromatosis tipo 1. Presentacion de un caso


La neurofibromatosis 1 o Enfermedad de Von Recklinghausen, es una facomatosis, con herencia autosómica dominante, mutación es en el cromosoma 17, 100% de penetrancia y expresividad variable. Fue descrita por vez primera en el 1882 por Friedrich Daniel Von Recklinghausen, un patólogo alemán.



» La esclerosis tuberosa. A proposito de un caso


En este trabajo se estudia el caso de un paciente de 14 meses de edad, de sexo femenino, que tras ingresar en urgencias por crisis convulsivas se le realiza un TAC craneal sin contraste en el que se diagnostica esclerosis tuberosa. Es importante que los profesionales sanitarios conozcan esta enfermedad para poder ofrecer un diagnostico precoz y una mejor atención y cuidado hospitalario.


» Transformacion angiomatosa nodular esclerosante del bazo. A proposito de un caso


Se encuentra en la mayoría de las ocasiones como hallazgo casual en pacientes asintomáticos o en el estudio de otras patologías mediante técnicas de imagen. El diagnóstico definitivo se realiza con estudio inmunohistoquímico y anatomía patológica tras esplenectomía que es además curativa en todos los pacientes.


» Tirosinemia tipo 1
Autor:  Dra. Enriqueta Jiménez Cuadra | Publicado:  22/10/2015 | Articulos , Medicina Interna | | 1100 visitas


Los síntomas clínicos son variables e incluyen fallo hepático agudo, cirrosis, carcinoma hepatocelular, síndrome renal de Fanconi y neuropatía periférica. Entra a formar parte de las enfermedades raras, y analizaremos su concepto, clínica etiología y tratamiento.


» Sindrome mononucleosido a estudio. Reporte de un caso


Diferentes términos se han utilizado en la bibliografía para referirse a intervalos variables tras la infección, incluyendo infección aguda, reciente, primaria y temprana del VIH. Se utiliza el término "infección temprana por VIH" para referirse al período aproximado de seis meses después de adquisición del VIH. Utilizamos el término "infección aguda por VIH o primoinfección" para referirnos a la infección sintomática temprana.


» Mujer con cuadro de agitacion. Caso clinico


La pancreatitis aguda es un proceso inflamatorio reversible, que puede limitarse a la afectación del órgano o de acuerdo a su severidad producir afectación multisistémica; su rango de severidad va desde leve a severa y esta última tiene una tasa de mortalidad del 10-30%, dependiendo de la presencia de necrosis estéril o infectada.


» Paciente con astenia y artralgias de larga evolucion. Caso clinico


Se presenta a una mujer de 16 años de edad, que desde hace un año y medio refiere astenia, algias de articulaciones metacarpofalángicas proximales de ambas manos. Con el frío se le produce blanqueamiento de manos. No rash malar ni fotosensibilidad ni síntomas sistémicos asociados.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924