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Medicina Interna

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» Lupus eritematoso sistemico en el embarazo. Investigacion de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  Ayer | Articulos , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 45 visitas


El lupus eritematoso sistémico constituye una enfermedad inflamatoria crónica autoinmune con carácter crónico y afectación multisistémica.

La evolución clínica de la enfermedad alterna periodos de agudización con otros de remisión.


» Sindrome antifosfolipido en el embarazo. Revision de la matrona
Autor:  José Iglesias Moya | Publicado:  19/09/2016 | Articulos , Hematologia y Hemoterapia , Medicina Interna , Ginecologia y Obstetricia | | 66 visitas


El síndrome antifosfolípido (SAF) constituye una enfermedad sistemática de etiología autoinmune, la persona que la sufre se caracteriza por la presencia de fenómenos de trombosis tanto arterial como venosa, complicaciones obstétricas y cifras elevadas de manera continua de anticuerpos antifosfolípidos.


» Deficit de alfa 1- antitripsina. Revision sistematica
Autor:  María de los Ángeles España Romero | Publicado:  5/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 610 visitas

En condiciones normales, esta proteína pasa de las células hepáticas al sistema sanguíneo. Cuando este traspaso no se lleva a cabo de forma normal, se produce una acumulación de la proteína en el hígado, que puede provocar enfermedades hepáticas y un descenso del AAT en sangre, que desprotege a
los pulmones.
 

» Presentacion de caso. Sindrome de Prader Willi


El objetivo de este artículo es mostrar la posibilidad de evitar complicaciones severas en pacientes precozmente diagnosticados con Prader Willi con ayuda del sistema de salud y la comunidad.

Presentación de caso: Se describe el caso de un niño de 9 años de edad diagnosticado con Prader Willi, que no presenta graves complicaciones.


» Estudio de la hipofosfatemia en la UCI del Hospital San Jorge de Huesca
Autor:  Dra. Mónica Zamora Elson | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 76 visitas


El término de realimentación se utiliza para describir las alteraciones metabólicas que ocurren durante la repleción nutricional, ya sea oral, enteral o parenteral de un individuo severamente desnutrido o privado de alimento y su principal característica es la presencia de una hipofosfatemia severa. Clínicamente se caracteriza por alteraciones neurológicas, respiratorias, cardiovasculares y hematológicas pocos días después de reiniciar la alimentación, lo que conlleva a un aumento de la morbilidad e incluso mortalidad del paciente.


» Fenilcetonuria. Presentacion de caso


En los pacientes no tratados, estas alteraciones metabólicas causan un daño cerebral posnatal, con el consiguiente retraso mental, lo cual ocasiona grandes problemas al individuo, la familia y la sociedad. El retardo mental suele ser grave y la mayor parte de los enfermos son atendidos en centros especiales.


» Diabetes insipida
Autor:  José Luna Aljama | Publicado:  4/09/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 71 visitas


La hormona antidiurética (HAD) o también llamada vasopresina, es una hormona producida en una región del cerebro llamada el hipotálamo; almacenada y secretada luego desde la hipófisis, una pequeña glándula ubicada en la base del cerebro. Esta hormona es la encargada de limitar la excreción de agua a nivel renal, ayudando al cuerpo a equilibrar el agua en la orina y en la sangre.


» Estudio sobre el sindrome de Lowe
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  22/08/2016 | Medicina Interna , Articulos | | 114 visitas

El síndrome de Lowe, es una enfermedad rara poco común, la cual produce alteraciones en ojos, riñón y sistema nervioso. Presenta una prevalencia en torno a uno en 500.000. La aparición de esta enfermedad es debido a una mutación en el gen OCRL1 que se encuentra el Xp26.1 que se encarga de codificar una enzima del transporte del aparato de Golgi, la fosfatidilinositol-4,5-bifosfato-5-fosfatasa (PtdIns (4.5) P2).


 
» Dieta recomendada en el niño con fibrosis quistica
Autor:  Dra. Ana Belén Cid Sánchez | Publicado:  13/08/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 373 visitas


La fibrosis quística, se asocia a una mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, esta enfermedad multisistémica afecta especialmente a los pulmones y al páncreas exocrino, lo cual supone el trastorno más influyente en la nutrición de estos pacientes. Por tanto es una enfermedad pulmonar crónica con anormalidades gastrointestinales y nutricionales en las que hay una típica elevación del cloro en el sudor.


» Exposicion al metilmercurio. A proposito de un caso
Autor:  Dra. Marta María González Vilanova | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1106 visitas


En el ciclo acuático del mercurio, una vez se ha depositado, se transforma en metilmercurio (MeHg) por la acción de determinadas bacterias sulfato reductoras y se bioacumula en los organismos acuáticos incorporándose a la cadena trófica de los alimentos.


» Enfermedad de Gaucher. Revision bibliografica
Autor:  Dr. Leónidas Gerardo Brito Torres | Publicado:  27/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 456 visitas


La impresión inicial sugería que los acúmulos de células grandes que aparecían en el bazo y en la medula ósea correspondían a una proliferación neoplásica probablemente de origen epitelial. Sin embargo, en los principios del siglo XX esta hipótesis se rechaza al conocer la incidencia familiar del proceso. En años posteriores se describieron cuadros neurológicos graves en niños con enfermedad de Gaucher, de aparición en los primeros meses de vida y con rápido deterioro y muerte, y que se clasificaron como el tipo 2 de la enfermedad.


» Identificacion precoz por profesionales sanitarios del sindrome de Kawasaki
Autor:  Arantza Mojica Blanco | Publicado:  5/07/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 764 visitas


Su complicación más temida es la aparición de aneurismas coronarios, que se da hasta en el 20% de casos si no se administra el tratamiento adecuado. Este síndrome (EK), es llamado así por el médico japonés Tomisaku Kawasaki que en la década de 1960 describió esta enfermedad.


» Caso clinico. Estenosis traqueal y disnea


Se presenta el caso clínico de una mujer de 51 años de edad con historia de bronquitis de repetición y disnea persistente a pesar de haber realizado múltiples tratamientos no ha tenido  mejoría.  No tiene antecedentes familiares de interés y  tampoco antecedentes personales, así como  no  ha presentado reacciones alérgicas a fármacos.


» Acantosis nigricans y cancer de colon
Autor:  Dra. Lizette Espinosa Martín | Publicado:  6/06/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 665 visitas


Se considera una manifestación rara que obedece a muchas etiologías, en su gran mayoría de carácter benigno en su pronóstico y evolución, pero puede ir hasta procesos malignos como manifestación paraneoplásicas de determinados tumores, sobre todo aquellos que su histología es un adenocarcinoma; apareciendo incluso años antes de diagnosticarse o manifestarse la localización del cáncer.



» Estudio sobre la enfermedad de Budd Chiari
Autor:  Sonia García Galdón | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 728 visitas


El síndrome de Budd-Chiari agrupa diferentes procesos patológicos cuyo punto común es la obstrucción parcial o completa del flujo venoso hepático. En más del 90% de estos pacientes existe un factor trombofílico siendo los síndromes mieloproliferativos crónicos la causa más común. Es un trastorno raro, con una frecuencia estimada de 1 caso entre 100.000 habitantes.


» Actividad fisica relacionada con enfermedades metabolicas y cardiovasculares en la ciudad de Tulcan
Autor:  MSc. Jhon Fuertes López | Publicado:  12/04/2016 | Articulos , Medicina Interna , Cardiologia | | 352 visitas


Se realizó un estudio descriptivo, cuali-cuantitativo y de campo utilizando como técnicas de estudio la encuesta, observación y tablas de valoración del Ministerio de Salud Pública de Ecuador, para determinar el estado nutricional y de salud de los participantes.


» Sindrome hepatorrenal. Presentacion de un caso clinico


El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 1 se observa como consecuencia de una reducción severa del volumen circulatorio efectivo debido por una vasodilatación esplénica severa y una reducción del gasto cardiaco. El síndrome hepatorrenal (SHR) tipo 2 se caracteriza por un fallo renal lentamente progresivo que tiene repercusiones clínicas pero no llega a la enfermedad renal crónica y presenta ascitis refractaria.


» La hipertension pulmonar, enfermedad desconocida
Autor:  Elvira López Sánchez | Publicado:  23/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 254 visitas


La HP es un aumento elevado de la presión en las arterias que llevan la sangre del corazón a los pulmones, anormalmente alto. Estaríamos hablando de una presión igual o > 25mmHg en reposo y de 30mmHg en actividad. Todo esto conlleva a que el lado derecho del corazón tenga que hacer un esfuerzo mayor de lo habitual para poder mantener el flujo sanguíneo normal y poder irrigar a los pulmones.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VIII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  15/03/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 262 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6,7), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Caso clinico: enfermedad de Wegener


Se presenta el caso clínico de una mujer de 30 años de edad que acude al servicio de urgencias por cuadro de poliartralgias intensas junto con artritis que afectaba a muñecas, tobillos y plantas de los pies acompañándose de sensación distérmica, aparición de púrpura palpable en miembros inferiores, epiescleritis bilateral y proteinuria en torno a 1050 mg/24 horas por lo que se decide ingreso a cargo de medicina interna para estudio y tratamiento.


» La calidad de sueño en estudiantes universitarios
Autor:  B. Saucillo-Vela | Publicado:  13/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 503 visitas


Los estudiantes presentan un cambio significativo al cursar la universidad, por la exigencia de los requisitos que deben de cumplir para lograr las competencias de su formación, realizando tareas, exámenes, exposiciones y trabajos de investigación; presentándose el estrés y ansiedad, que pueden generar mala calidad de sueño provocando somnolencia durante el día, disfunción diurna y que puede afectar el rendimiento académico.


» Utilidad de un nivel elevado de procalcitonina sérica como marcador temprano de bacteriemia en pacientes neutropénicos con fiebre postquimioterapia


Las enfermedades hematológicas incluyendo leucemias agudas y crónicas, así como linfomas constituyen hoy en día una importante causa de morbi-mortalidad en adultos, impactando de forma directa e importante en su bienestar físico, psicológico y social al ser entidades que ameritan tratamientos prolongados y repetitivos en sus diferentes formas.


» Estudio sobre la enfermedad de Niemann- Pick
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  7/02/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 378 visitas


La enfermedad de Niemann-Pick fue descubierta en 1914 por Niemann en unos niños de origen ashkenazi, perteneciente a un grupo étnico de centro y este de Europa. Posteriormente en el año 1927, Pick diferenció tal enfermedad a la enfermedad de Gaucher mediante el hallazgo de lesiones de los tejidos.


» Estudio sobre el sindrome de Budd-Chiari
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  6/02/2016 | Articulos , Gastroenterologia , Medicina Interna | | 928 visitas


El síndrome de Budd-Chiari fue descubierto en 1845 por Budd y posteriormente en 1899 por Chiari, siendo una enfermedad rara y poco frecuente que se caracteriza por la obstrucción del retorno venoso de las venas hepáticas, la vena cava inferior o la aurícula derecha. Consiste en la aparición en intervalos de tiempo de trombosis generando daño en el parénquima hepático. La gravedad de la enfermedad depende del tamaño y de la velocidad que se produce la trombosis en las venas suprahepáticas.


» El sindrome de Williams
Autor:  Pedro Luis López Carmona | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1178 visitas


El síndrome de Williams es una enfermedad rara donde fue descubierto por en 1961 por J.C.P. Williams en Nueva Zelanda. Se trata de una enfermedad de origen genético donde se produce una alteración a nivel vascular, conectivo y nervioso.


» Sindrome de dumping
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  29/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1055 visitas


En sujetos no intervenidos quirúrgicamente (*)(forma idiopática), puede haber alteración en la relajación del estómago durante la ingesta de alimento; trastornos en la contractilidad antral (disfunción pilórica), y estasis gástrica de sólidos, lo que causa en forma paradójica un cuadro clínico de gastroparesia (para sólidos) y vaciamiento rápido (para líquidos).


» Atencion integral de un paciente con sindrome de Ehlers-Danlos
Autor:  Dra. Eva Arana Alonso | Publicado:  28/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 1119 visitas


El síndrome de Ehlers-Danlos tiene una incidencia de 1 de cada 150.000 nacimientos. Se caracteriza por hiperelasticidad de la piel, laxitud articular, fragilidad vascular y cierta dificultad para la cicatrización de las heridas. El defecto se trasmite de forma autosómica dominante, ligada al sexo o recesiva. El síndrome de Ehlers-Danlos se clasificó inicialmente en nueve tipos; siendo en la mayor parte por una mutación específica de los genes del colágeno.


» Afirmaciones erroneas en publicaciones medicas mejicanas (VII)
Autor:  Dr. Guillermo Murillo-Godínez | Publicado:  25/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 293 visitas


Cuando se compara lo dicho en algunas publicaciones médicas mejicanas con lo expresado sobre el mismo tema en publicaciones extranjeras, se encuentran contradicciones llamativas que es conveniente resaltar, por motivos puramente de ejercicio académico; lo anterior ha dado pie a la publicación de seis escritos previos (1,2,3,4,5,6), y el hallazgo de nuevos casos, motiva el siguiente comunicado.


» Relacion de la somnolencia diurna excesiva y SAHOS con el rendimiento escolar
Autor:  Dr. Mario Martínez Farelas | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Medicina Interna | | 954 visitas


El objetivo del trabajo fue el de evaluar si la somnolencia diurna y la calidad del sueño en estudiantes de 18 a 29 años, de los dos géneros, de la Carrera de Cirujano Dentista de la FES Iztacala UNAM son factores que causan un bajo rendimiento escolar.


» Pancreatitis aguda grave. Revision de su fisiopatologia, diagnostico y tratamiento
Autor:  Dra. Pilar Aguilar | Publicado:  14/01/2016 | Articulos , Cuidados Intensivos y Cuidados Criticos , Medicina Interna | | 928 visitas


La pancreatitis aguda grave es un proceso inflamatorio desencadenado por la activación inapropiada de las enzimas pancreáticas que producen lesión tisular, respuesta inflamatoria local y a veces sistémica. Es una patología que cursa con una elevada morbimortalidad, precisando en un porcentaje alto de pacientes ingreso en las unidades de cuidados intensivos.




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Revista de Medicina y Ciencias de la Salud, de periodicidad quincenal, dirigida a los profesionales de la Salud de habla hispana. ISSN 1886-8924