Hola Rosa,

Perdona, la verdad es que sí que es un lío el tema de las respuestas sin nombre. Siento mucho que te hayan detectado uno de estos “bichos”. Cada día somos más… ¿Qué tamaño tiene el tuyo? ¿Cómo lo llevas?

Soy la chica que pasó por la radiocirugía y que ha escrito varios mensajes en los últimos días. Te contesto a tus preguntas: mi neurinoma no llegaba a 3cm; como era de tamaño mediano no me dieron la posibilidad de hacer un seguimiento para ver si crecía, había que hacer algo pronto; investigué mucho antes de tomar la decisión, no me gustaron los especialistas que visité y menos aún el resultado que me ofrecían tras la microcirugía (sordera total de ese oído, pérdida del equilibrio porque te quitan los nervios y, para colmo, una alta probabilidad de afectación del nervio facial); el Hospital Ruber tiene conciertos con la SS, a mí me derivaron de mi Comunidad y no tuve que pagar nada. ¿Más datos? Tengo 30 y pico años y sordera parcial en el otro oído (no tengo otro neurinoma, menos mal!!!). Opté por la radiocirugía porque me ofrecía mejor calidad de vida y unas estadísticas -publicadas en la web del Ruber- bastante alentadoras: 680 pacientes con neurinomas del acústico tratados hasta el 2010, 96% de paralización del crecimiento o incluso de reducción del neurinoma tras la intervención por radio, sólo 11 casos precisaron la cirugía posterior, 0% de parálisis faciales permanentes y un 10% de alteración del trigémino. Por otro lado, el Dr. Martínez me dedicó una hora de su tiempo y me explicó todo lo que debía saber (acerca de la microcirugía y de la radiocirugía, y en ningún momento intentó convencerme, es más, me dijo que si no estaba 100% segura, no debía considerar la radio como opción), cosa que el resto de especialistas a los que visité, previo pago de consultas privadas que oscilaban entre los 90 y los 220€, no hicieron.

Espero que todo te vaya muy bien, Rosa, decidas lo que decidas. Suerte y un abrazo!!!!!!!!!!
María