Creo que no me has entendido,a mi me gusta que se haya creado la página de neurinoma España,desde ahí podemos ayudar y también comentar nuestra evolución.Para mi no es ningun tabu,al contrario es un orgullo de poder decir lo mal que estuve y como me encuentro ahora,pues el mio casi me mata.Lo que me molesta es que los comentarios de la página de neurinoma,aparezcan en mi muro personal del face,pues si cuento que tengo miedo a la RM de revisión que no puedo controlar por la claustrofobia,no me gusta que mis amigos se preocupen,os lo cuento a vosotros que sabeis de que va el tema,por cierto el lunes me toca,el domingo hizo 4 años de la operación y te quieres creer que hasta hoy no lo he recordado.Un abrazo
Pepa